作业帮怎么用ps把western条带做的漂亮
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/27 02:21:38
先把文字从图层里面扣出来,然后在用钢笔工具或者套索工具进行分解!
你的对照组是什么?对照组有没有出现问题?有问题的话是很可能是你在操作过程中有问题膜的质量是否有问题?再问：对照组没问题。膜是pvdf，质量有么问题？操作怎么不当了？会导致什么？请帮忙分析一下，合理再加
做不出来.PS不支持矢量图.PS是制作位图的你要制作矢量图,可以用Illustrator再问：额、、那么，我要参加科技创新设计大赛的制作公益海报，主题是环保，请问您推荐用什么软件？软件可信度如何？再答
楼主你好!在AI里面,选中橡皮擦工具,之后按住鼠标左键,选择需要擦掉的图案,不用时松开左键；再用时再按住即可.主要不使用时不要选择这个工具,容易误删
erk1/2就表示erk1+erk2分子量分别42,44.也有的抗体只识别其中之一.一般情况下磷酸化不会导致蛋白分子量增加.具体看抗体说明书.CREB容易出两条带原因是CREB和另外一个蛋白同源性太高
可以这么表达!
选择椭圆工具,就是点住方框不动,会出现,然后按住SHIFT拖动鼠标就是正圆型,然后ctrl+shif+i反选,然后用橡皮擦擦掉四个角就行了.前提是你的正圆形选取已经放在了你确定要把长方形的角变成那么大
PS左边有一列工具栏,第七行有一个像一只手似的,你右键点击它,会出现一个加深工具,然后在蓝色的地方点击就会加深,白色的地方点击就会更白
利用样本目的蛋白的光密度比内参照基因条带的光密度,比较不同样本的相对表达率.
PS中有相应的滤镜如果你用的版本没有这种滤镜可到Adobe.com下载也有其他网站提供下载可以搜搜看
1.protein-blot之前用Bradford测一下总蛋白量,估摸一下2.做完第一次后,用photoshop软件测一下各个内参条带的光密度值,这样可以给第二次调整的时候一个参考.
按照老师教你的步骤严格执行.要遵循一个道理,就是样品上样量,一抗,二抗浓度都要仔细认真的反复摸索,找出最合适的用量,要大胆地去尝试不同的实验条件,然后细心地总结.每换一个检测对象——蛋白或者抗体做we
你确定不是跑胶的时候就是弯曲的?建议下次同时跑两块胶,一块转膜,一块考染看看.如果是跑的就是弯曲的,要考虑胶是否均匀,以及拔梳子时是否导致浓缩胶与分离胶平面发生移动等情况.如果确定是转膜时导致的条带弯
转膜有问题吗?转膜时那些条带有气泡产生吗?请问你做了这些样品对应的actin内参了吗?丽春红染色显示的条带怎样?若内参没问题,是不是你加底物没有弄均匀?你的一抗和二抗什么条件?
左右正确确定上下你放正确了吗,这种现象只能想到这个原因再问：我也没想到其他原因，上下不会有错
可能是一抗和二抗浓度过高了,稀释一下看看吧再问：稀释了以后条带就出不来了啊。。。再答：二抗的浓度呢，有没有稀释，还有注意二抗与一抗的种属关系，必须是相抗的，封闭时间要延长，且摇床的速度不宜过快再问：二
两层还是两条?两层是你的X光片移动造成的,两条嘛,可能是形成了二聚体,或者蛋白有修饰,或者蛋白被剪切,或者抗体识别其同源性高的蛋白了.
是要在里面填充颜色么?可以在左上角工具栏里的选择填充像素或者形状图层,也可以在路径（一般在图层右边）里选将路径作为选取载入.
ps不能达到这图的效果除非你自己将该图的笔触都分解了简而言之这图是一张画作绘画人常规的画法中处理细节的笔触的轻重感和笔触的角度分析后可以再画笔设置里通过压力的选择笔头的角度等模仿或者,你将基本的素描笔