怎么通过XRD峰判断某一种物质的含量

酸性是指反应中反应物提供氢离子,生成物留下酸根比如说Fe+H2SO4==FeSO4+H2,反映前硫酸提供氢离子,反映后生成硫酸亚铁留下了硫酸根离子氧化物在反应中显氧化性,具体看元素化合价的变化,比如F

A细胞中浓度大于溶液中浓度的时,仍能够吸收,这说明肯定不是自由扩撒,自由扩散只能从高浓度到底浓度,那即是主动运输了C如果是自由扩散那么只要存在浓度差,扩散就不会停止.如果是细胞内部浓度大,那浓度还会继

单晶还是多晶做个TEM中的SAED电子衍射不就行了,是点阵就是单晶,是环状就是多晶,XRD上是不容易确定的.查看原帖

同一个氧化还原反应中氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性还原剂的还原性大于还原产物的还原性

每一列基本上性质都差不多,上面的几个你总知道吧…再问：嗯再答：谢啦

思路分析：物质反应往往伴随一些现象,可以根据现象判断.另外,如果熟知物质性质既可以判断二者是否反应.

角度θ为布拉格角或称为掠射角.关于XRD的测量原理比较复杂,要知道晶体学和X射线知识.简单的来说（对粉末多晶）：当单色X射线照射到样品时,若其中一个晶粒的一组面网（hkl）取向和入射线夹角为θ,满足衍

高中化学曾经讲过的相似相溶原理,究其根本在于极性,例如水是极性物质,氯仿是非极性物质,它们就不互溶,而四氯化碳也是非极性物质,就可以与氯仿互溶,不溶于水.决定有机物性质的是他们的官能团,决定物质溶解性

不知所云……若是只想测其中一个单体,测试员会忙你屏蔽其他干扰峰再问：是这样的，新合成一种物质，测出的谱图很复杂，估计是反应物有残留，找溶剂过滤，结果不好过滤，就把反应物做了XRD，这两种谱图能得出新合

XPS元素分析XRD物相分析,还可以晶粒尺寸应力等,有专门的软件,如jade

首先简单说下原理——角度θ为布拉格角或称为掠射角.关于XRD的测量原理比较复杂,要知道晶体学和X射线知识.简单的来说（对粉末多晶）：当单色X射线照射到样品时,若其中一个晶粒的一组面网（hkl）取向和入

判断物质熔沸点高低先看晶体类型.1、若晶形不同,则原子晶体大于离子晶体大于分子晶体（金属晶体熔沸点差别大,有特别高的如钨,也有特别低的如汞,故和三者的比较不能有固定的规律,一般要具体分析）.2、若晶形

这里边电离出H+离子能力最强的是乙酸,其次是水,最后是乙醇.欲判断电离出氢离子的难易程度,最简单的实验是向三种试剂中加入等量表面积相等的Na单质,通过单位时间气泡的生成速率、发热量等表观现象来判断.实

先的多记点方程式.多了你就知道了1.复分解反应：有难溶的,难电离的,易挥发的生成就要反应2.氧化还原反应：有强还原性的物质和有强氧化性的物质要反应

通过电子式一般很难判断一种物质是否导电导电主要看物质是否有自由电子或者自由离子,比如金属单质,在金属内部结构中含有自由电子,因此在外加电场的作用下定向移动就能够导电；比如NaCl固体,在其结构内部含有

在写文章的时候,很多人需要用origin做出XRD处理图,以支持自己的观点.但是很多XRD谱图的文件类型是raw或者其他形式的,不能直接用origin打开.下面我们为大家讲解如何使用origin打开X

不用!

晶体学上来讲,分为七大晶系,十四种布拉菲格子,32种宏观对称类型,230种微观类型,也就是230种空间群.这些内容讲解了固体物质的几何类型,也就结合布拉格衍射条件.有不同的衍射图.可以认为大致有230

首先看三强峰能不能对上从你的3中看似乎对的不好呀再问：我就JADE自动分析的，按照3强峰匹配的说法，第二图是判断为有呢还是屋呢，第三图不是完全匹配，是不是就否定掉呢？再答：第二图也不能说有呀三强峰的强

可以.在离子化合物中,得电子的元素表现负价,失电子的元素表现正价.在共价化合物中,电子对偏向得电子能力强的元素,得电子能力强的元素表现负价.所以在化合物中,表现负价的元素非金属性更强.