怎样判断有机物的一氯代物有几种

如果含有羟基,羧基等官能团,则易溶于水如果含有醛基、羰基、醚氧,则微溶于水如果含有卤素、苯环、双键、三键则难溶于水

要了解C原子杂化类型和键角,掌握几个重要基团的构型,如苯环12个原子共面；碳碳双键6个原子共面；羰基4个原子共面；碳碳三键4个原子共线,当然也就共面.单键可以旋转,sp3杂化的碳原子和周围的原子最多只

看官能团的种类如羧基,羟基等

这个主要靠记一些常见的.不溶于水的有机物中一般密度比水小的是：所有的烃,一氟代烃,一氯代烃,所有的酯类化合物密度比水大的有：所有的多卤代烃,如CCl4、CHCl3等；一溴代烃和一碘代烃；硝基化合物.

你自己把他的一氯代物、二氯代物所有产物都写出来就可以了,相互作比较,去掉重复的、添加遗漏的,最后就是输出有几种这是最好、最直接、最正确的办法断有机物的一氯代物、二氯代物其实是没特殊规律的,要靠自己判断

CH2Cl2是极性分子,难道你认为是非极性?从化合价判断比较困难,因为你不知道哪些原子是什么化合价,还是写出结构式,看其是否对称,对称的是非极性,否则是极性.

有机物种C的化合价不是通过自身体现的,而是要通过周围基团表现的化合价来计算的,在有机物中,H表现为正一价,比如CH4这里的C就是负四价.另外像羧基是负一价,羟基也是负一价,氧是负二价等等,你要把平时常

我想只有方法得当才能快速而准确.同分异构题目主要有两种,一种是已知分子式求同分异构体数目.再一种是已知一种结构求它的衍生物的同分异构体数目.1、根据分子式,求不饱和度.然后按照类别异构（官能团异构）、

一般含双健、三健、伯仲醇、醛不稳定

首先要掌握一些基本的,如甲烷的正四面体结构,乙烯的平面结构,乙炔的直线型,苯的平面型,然后再根据基本结构来推,反正有甲基就不可能共面再问：麻烦具体点儿

高中有机物中可以水解的有卤原子,酯基和肽键

有口诀：先直连一线穿,从头摘挂中间,往边移不到边,多支链同邻间.再把其中的某个H换成Cl就行了,数数有几种

二甲苯有三种同分异构体：邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯.我们可以这样理解,把这些分子看作一个球体,这三种分子的体积依次增大,分子间的距离也增大,因而分子间作用力减小,熔沸点就降低.因此它们的沸点依次降低

记规律,用官能团分类,醇醛酸酯,烃及烃的衍生物.C1到C4的烃一般是气态,C5到C17左右一般是液态,再往上是固态了.有机物一般只考化学性质,即考官能团性质,记下那些就可以了,羟基羧基卤代烷有什么性质

有机物种C的化合价不是通过自身体现的,而是要通过周围基团表现的化合价来计算的,在有机物中,H表现为正一价,比如CH4这里的C就是负四价.另外像羧基是负一价,羟基也是负一价,氧是负二价等等,你要把平时常

看链节啊,加聚反应的链节上都是C原子的,如果是缩聚的多半有O的,但也有特例,如酚醛缩合,链节上就全是C,与加聚还是有区别的,加聚的C全是烃基C,这个是苯环C准确点就是聚反应的链节上都是烃基C原子的反应

可以水解的有以下结构特征：酯（R-COOCH2R）,醚(R-O-R),酰胺(R-CO-NH-R),卤代烃(R-X),酰卤（R-CO-X）,含氰基（R-CN）了解他是如何发生化学反应产生的,两个反应物基

解决有机分子里原子共线共面问题除了必须具备一定的化学知识外,还应注意化学与数学的结合,运用所学立体几何知识,凭借简单分子作母体模型解决相关问题.一、常见简单分子的几何构型及取代规律1．甲烷的正四面体结

确定主链（最长碳链）,然后看不同位置的情况,注意对称.

解题思路：烷烃没有官能团、烯烃是碳碳双键、炔烃是碳碳三键、醇是羟基；酚是羟基；醚含有醚键醛含有醛基，酮含有羰基，羧酸含有羧基、胺，氨基氨基酸既有氨基又有羧基解题过程：解析：烷烃没有官能团、烯烃是碳碳双