怎样判断羰基碳的电正性-搜答案-智慧作业帮

不行,酯基的羰基都不行,酰胺羰基键和碳氮键都是介于单双键之间.

亲核试剂（或负离子）进攻羰基碳原子,形成负氧离子；然后获得正离子成中性分子.

羰基是一个C=O双键,这个C原子可以连接其他原子或基团,如果连的是-OH,则是羧酸(-COOH),如果连的是-H,则是醛基(-CHO),如果连了2个C原子,则是酮(-C-CO-C-)

因为羰基上的氧原子有孤对电子,能和质子加成,导致羰基碳原子缺电子；而碳碳双键上的π电子易流动,很容易和却电子的羰基碳成键形成五元环,然后原来双键上的一个碳原子缺电子,再和带负电的氯离子结合.

酮在过氧酸存在下,经过氧化重排生成酯的反应称为Baeyar-Villiger重排.在不对称结构的酮中,哪个基迁移决定烃基的亲核性,一般迁移顺序为：苯基>叔烷基>仲烷基>伯烷基>甲基,苯环上给电子基增加

当然是肽键.只有羰基相邻的两边都是烷基（或者H）的情况下,才能算做单独的“羰基”,此时该物质称为醛或酮欢迎追问在线回答再问：那可以说肽键包换羰基吗？再答：这样说是正确的。其实不用太纠结这个问题，你就记

判断：错误.羰基试剂就是氨的衍生物,如羟胺（NH2OH）、肼（NH2NH2）、苯肼（C6H5NHNH2）、2,4-二硝基苯肼、伯胺（RNH2）等,分子结构中有羰基的化合物就可以和羰基试剂作用.羰基试剂

有!羰基就是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)!再问：羰基的碳上剩的两个键上不是只能连烃基吗

羰基碳上的电正性越大,越容易发生亲核加成判断与羰基碳相连的基团的给电子/拉电子效应就可以了.C>B>D>A

红色,伴有点蓝色,主要是里面含有硫,但是由于该化合物碳含量比较高,而且红色和黄色这一系列的光的穿透性比较强,所以蓝色通常只是在外焰,比较淡.

1.看所连两个基团,吸电子基（如-CF3）活性增加,给电子基（如-AR,-R）活性减小2.看看位阻（这里强调一点环酮比脂肪酮好加成,就是因为环酮把羰基暴露出来了）3.环酮加成活性：环丙酮>醛>环己酮>

有机物种C的化合价不是通过自身体现的,而是要通过周围基团表现的化合价来计算的,在有机物中,H表现为正一价,比如CH4这里的C就是负四价.另外像羧基是负一价,羟基也是负一价,氧是负二价等等,你要把平时常

花蛤张开嘴.你手指动他.他不动就是死的.

-C-11O(11代表双键）

由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O).是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分.物理性质：具有强红外吸收.化学性质：由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反

可以先进行羟醛缩合,用乙二醇与羰基加成,用还原剂还原碳碳双键后再用酸把乙二醇脱下来.再问：��ʻ�ԭ˫��Ļ�ԭ��Щ再答：��⻯��﮵ȡ��Ҷ��Ϳ

羧基里肯定有羰基,所有含有羧基的都是羧酸类如果羰基两侧连接的都是碳链,那么就是酮如果羰基一侧连接是碳链,另一侧连接一个氢原子,那么就是醛.命名中,羧酸>醛>酮,比如OHCCOOH,这叫乙醛酸

羟醛缩合具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β－羟基醛,β－羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛（

伯,仲,叔,季的问题伯>仲>叔>季伯C就是和三个H相连的C仲C就是和两个H相连的C叔C就是只和一个H相连的C季C就是C上一个H都不连