作业帮怎样判断遗传病是常隐还是伴X隐
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/03 11:07:29
第一,男性多于女性,第二,女性患者的父亲和儿子一定是患者
常染色体发生的遗传病不分男女,与性别无关,性染色上有致病基因发生的遗传病,与男女有关.
人教版必修二遗传与进化中主要的遗传病有：常显——并指,多指.常隐——白化病,苯丙酮尿症,囊性纤维化病.伴X显性——抗维生素D佝偻病.伴X隐性——红绿色盲,血友病.伴Y——钟摆型眼球震颤,人类外耳道多毛
常染色体遗传分显性和隐形遗传如果等位基因之一为致病基因,患者发病.这基因叫显性基因,这种遗传方式叫显性遗传.必须两个等位基因均为致病基因,患者才发病,这种遗传方式叫隐性遗传.如白化病.如果致病基因位于
1双亲正常,其子代有患者,一定是隐性遗传.2双亲都患病,其子代有表现正常者,一定是显性遗传.口诀：无中生有为隐性,隐性看女病,女病父（其父、其子）必病.有中生无为显性,显性看男病,男病女（其母、其女）
无中生有为隐性.常染色体还是性染体跟据是否患病于性别有差异,如过是常染色体显隐比列3比1,于性别无关.
Y遗传的是最容易分辨出来的.比如所有家族男性都患病.然后再比较X跟常染色体.因为这两个是比较难分辨.要根据题目的说明和家族图谱才能分辨出来.
显性隐性怎么看不说了,高中生都知道.如果是显性疾病,则看男性病人,其母其女都病才伴性；隐性疾病看女性病人,其夫其子都病才伴性.
如果每一代的男性都有病,女性都正常,则是伴Y遗传如果是X隐性遗传病,满足母亲有病则儿子一定有病,女儿有病则父亲一定有病;如果是X显性遗传病,满足父亲有病则女儿一定有病;儿子有病母亲一定有病.不满足以上
先假设是x隐,若父母均没有病,但是儿子得病了就是x隐.若女儿得病就是常隐了.大概是这样的啊,o(∩_∩)o...
苯丙酮尿症智力低下缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因,苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸,中枢神经受损是常染色体隐性遗传
如果父母双方有一方生病,而后代有的孩子生病有的不生病,要根据具体习题内容进行推断.可以用假设法,前提先排除伴Y染色体遗传,然后推断就可.一般习题会有好几组家系的情形,先仔细阅读习题,在逐步分析.显性遗
半X隐性遗传病只有女性才会得
（1）患病父亲和患病母亲生出了一个不患病的女儿,则是常染色体显性遗传.推理过程：双亲均患病,子女不患病,则是显性遗传.（倘若是隐性遗传,则子女均患病.）再假设它是X染色体上的显性遗传,则女儿均患病,又
显性遗传:找男患者,口诀为:"父患女(这里指子代中所有女儿)必患,子(不是指所有儿子,只要有一个儿子时即可)患母必患"人类遗传病口诀：常隐白
根据遗传系谱图解题步骤：（顺序不能错的哦）先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫：有中生无是显性.先排除Y染色体遗传：不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是：传男不传
常染色体发生的遗传病不分男女,与性别无关,性染色上有致病基因发生的遗传病,与男女有关.
不是遗传病,是乙肝病毒感染引起的一种传染病.
“无中生有为隐性,生女患病为常隐”.意思是无病的双亲生出有病的孩子,这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿,则这种遗传病是常染色体隐性遗传病.“有中生无为显性,生女患病为常显”.意思是有病的双亲生出