怎样判断遗传病是由显性基因还是隐性基因控制
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/05 20:36:07
DNA聚合酶RNA聚合酶核孔核糖体
常染色体发生的遗传病不分男女,与性别无关,性染色上有致病基因发生的遗传病,与男女有关.
镰刀形红细胞贫血症(sicklecellanemia)是一种常染色体隐性基因遗传病镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白(Hb)病是两种病
错误.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病.
无中生有为隐性.常染色体还是性染体跟据是否患病于性别有差异,如过是常染色体显隐比列3比1,于性别无关.
都有例如血友病是X染色体上隐形基因控制的,属隐形基因病;并指、多指是常染色体上显性基因控制的遗传病.
即得到XD的概率为7%,得到Xd的概率为93%女性的发病率为1-93%*93%=13.51%
无中生有有为显性有中生无无为隐形意思是一对没有病的夫妇(正常人都是右撇子)生出一个有病的(左撇子)那么可以断定是显性了有病的夫妇生出一个没病的那么这个没病的就是隐性如果不懂可以发信给我..相互学习
自私是环境引起的变异,与基因无关.
热心问友2009-04-23统计学上有明显的证据.一项旨在调查左撇子在双亲都是左撇子或双亲都是右撇子家庭中出生的几率的医学研究显示,在双亲都是左撇子的家庭,子女是左撇子的几率是50%;而在双亲都是右撇
伴X显性遗传病.有一个显性X即会致病,男性只有一个X染色体,所以其致病几率小于女性.例如:假设X^A的基因频率为b,那么X^a的基因频率为1-b人群中女性的患病人数为总人数的1-(1-b)×(1-b)
是隐性基因
如果父母双方有一方生病,而后代有的孩子生病有的不生病,要根据具体习题内容进行推断.可以用假设法,前提先排除伴Y染色体遗传,然后推断就可.一般习题会有好几组家系的情形,先仔细阅读习题,在逐步分析.显性遗
X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病常染色体显性遗传病:软骨发育不全常染色体上的致病基因导致长骨两端的软骨细胞形成出现障碍上臂和大腿短小畸形腹部隆起多指(趾)并指(趾)高中知道这些就可以了
双眼皮是显形基因
常染色体发生的遗传病不分男女,与性别无关,性染色上有致病基因发生的遗传病,与男女有关.
这个是不确定的,有的是隐性控制的,比如白血病;有的是显性;还有的是和其它的基因连锁控制,很复杂,建议你多看看生物方面的书!
因病而异,比如色盲就是隐性;抗维生素D佝偻病就是显性