总磷标样数据-搜答案-智慧作业帮

国标测试中规定,加完抗坏血酸后测10分钟的数值为准.总磷浓度越高,时间长肯定数据越大.做数据曲线时,我认为从浓度高向浓度低的数据测,以减少误差.请参考.再问：意思是十分钟后测量是最准确的？麻烦解释下这

数据

进行各种统计、计算、科学研究或技术设计等所依据的数值叫做数据.

=SUMPRODUCT(LEN(A1:A4)-LEN(SUBSTITUTE(A1:A4,1,)))

计算称量,称量不是直接称出来的吗,是不是计算含量.一般用这个公式：含量%=(A样×m对×样品的稀释倍数)/(A对×m样×对照品的稀释倍数)×100%

OFFSET(总表!B$1,SMALL(IF(RIGHT(甲单位!$A$1,3)=总表!$A$2:$A1000,ROW($1:$999)),ROW(1:1)),))

点一下line命令,把坐标值（A；x=1111.123,y=2222.123)输进去,先输A点的Y值2222123,再输X1111123值,两数字间用逗号隔开,（注意输的时候A点的坐标数字是小小数点,

250+230=480480/1.20=360共360个再问：确定吗？再答：1,2,3,4,5,组相当于100%，1，2,3,3,4,5相当于120%，你懂的再问：哦，谢谢

看你做什么效果的可以用混合氨基酸也可以用谷氨酸色氨酸甘氨酸天冬氨酸一般用谷氨酸钠的多便宜

现在就您提出的问题做简要通俗回答,请指正:您所提出的都是螺旋藻在养殖过程中的重点要解决的问题,只是人们无法将所有的指标都控制在最佳,往往会出现顾此失彼,而尽力将上述指标调节到相对良好的状态就是不错的结

这个6分钟的峰是你需要的吗用标准样,定位就行了.其他的就别管了,至于那个峰,你可以进溶剂,再比较下.如果溶剂里也有,那不就清楚了.还有可能是仪器进样口不干净或色谱柱污染物.只要不是主峰位置干扰,一般都

得不到直线,你可以把A当做背景从B中扣除,也可以做两个红外对比~再问：请问将A当做背景从B中扣除是使用Oringin软件吗？还是使用其他数据处理软件呢？再答：不用软件，红外本身就可以，你先把A和溴化钾

绘制标准曲线需要标样,比如,浓度和峰面积的曲线,测定时可以测定样品的峰面积,带入曲线可以求得样品的浓度

1,标样是否有问题,标样亦有不对的；2,电解液是不是从新配的；3,同一标样是否亦有这种情况

做标准曲线应该用的是标液,即一系列已知浓度的标准溶液,然后测定其所需的值,依据所得的数据建立相应的关于浓度与所测值的曲线,再测定试样的浓度值.标样是指已知其所含标准物质的准确含量的物质,一般用于校准仪

实际没有必要,定期进行校正即可,有时候就是故弄玄虚吧,尤其那标准气,过段时间自己的成分都发生了改变还校准个啥啊.平时做好数据的收集整理,上下都有波动范围,如果发现超出了范围,再去重新校正一下.

你用的什么分光光度计浓度计算如果是水样的话直接除以你取水样的体积就好了再问：上海的723分光光度计吧，这个与分光光度计的型号无关吧，那水样体积是多少？（我用国标做的）再答：你自己取了多少水样测得啊，晕

你的是在线的吧

5000÷10%=50000

用外标法先建立标准曲线,以浓度为横坐标,以峰面积或峰高为纵坐标,在定量分析.在同条件下进标样分析即可.

你的数据矩阵的组织出问题了,你设置的网络输入神经元和你每次输入的数据这块有矛盾,可以尝试先再减少数据量去做,这里有可能用到转职,然后再加大数据量,这样去组织数据