作业帮Ar代指苯环吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/06 00:11:08
如果你在上高中的话,就按芳香烃中一定还有苯环来理解.如果你在上大学的话,或者在搞竞赛的话,那就要理解的深一些.芳香烃不一定含有苯环.芳香烃是指具有芳香性的烃类有机化合物.芳香性的解释可以参照百度百科h
都在甲基上取代,一种在甲基上取一个,苯环上一个,有三种,都在苯环上取代,有六种,从甲基那个碳标号为一,则有23,24,25,26,34,35,这六种情况,没有重复的.共十种
首先,化学反应不分先后,只有速率和程度.速率,肯定卤代烷烃取代得快,因为卤代烷,尤其是苄卤,非常活跃.程度还是卤代烯烃大,烯烃的Pi键与氰基发生共轭,很稳定.
“桃李”代指学生,正所谓“桃李满天下”.“桑梓”代指家乡,古时常在家旁种桑树和梓树.“汗青”代指史册,文天祥的“留取丹心照汗青”就是这个意思.“杜康”代指酒,比如曹操的“何以解忧?唯有杜康.”
分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，故侧链为烷基，若有1个侧链，为-CH2-CH3，有一种；若有2个侧链，为-CH3，有邻、间、对三种，苯乙烷中，苯环上的一硝基代物有3种，邻二甲苯中，苯环
不能.一般来说,苯环上有甲基,甲基会被苯环影响发生许多反应,比如和硝酸在浓硫酸加热的情况下生成三硝基甲苯和水.三硝基甲苯是只有邻位和对位上的氢原子能被取代,因为受甲基影响,邻对位上的CC键活泼.所以苯
不是.芳香性是指环状闭合共轭体系,π电子高度离域,具有离域能,体系能量低,较稳定.在化学性质上表现为易进行亲电取代反应,不易进行加成反应和氧化反应,不一定要有苯环
马氏规则简单的说是氢多加氢,氢少加卤,本质上是电多加氢,电少加卤.有特殊说明的是当反应中有过氧化物时,反应为反马规则,反应为自由基加成,还有硼氢化-氧化反应不遵从马氏规则.
可以.不过如果你打算用作农药或者化肥的话,价格可是比较贵的.
字形字义：会意.字从人从弋,弋亦声.“弋”为“戈”省,意为“巡逻之戈”、“游动之戈”,引申为“巡游”、“游移”、“迁移”.“人”与“弋”联合起来表示“人际迁移”、“辈份迁移”.本义：相邻两辈人之间的血
Ar表示芳香基,Ph表示苯基,芳香基包括苯基,苯基是芳香基的特例
恩,是一样的,音标同为[a：]
都是苯环.萘,2个苯环共用1条边.蒽、菲是三个苯环.写凯库勒式可能不明显,如果用画圈的方式,就比较清楚
12567810258810(10那个CH漏掉什么了）再问：（10）为什么不是芳香烃？再答：因为不知道10那个CH后面是什么。所以在第3组答案后面注明了下。再问：如果是--CH3，那也算芳香烃吧再答：
可以的大多数芳香化合物都含有一个或多个芳环
不可以的
官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团：●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键)●烯烃：碳碳双键（＞C=C＜）加成反应、氧化反应.（具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平
萘的分子结构是两个相连的苯环,但严格的说一个萘没有两个苯环（不到两个）再问：如果写一个物质的同分异构体，要求有两个苯环，可以以萘为基础吗？再答：苯环是由6个sp2杂化碳原子通过σ键和π键构成平面正六边
如果是烷基,那么是同系物,否则不是.
苯环不是官能团.一般烃基不算官能团.官能团如羟基、醛基、羧基、酯键、醚键、硝基等等.