1.在群体中,关于色盲,XBXb×XBY的婚配类型,分析子女发病情况.

首先一定要清楚红绿色盲为x隐性遗传一对正常父母,则父亲的染色体组成一定为XAY而由于母亲的父亲为色盲患者,则母亲的父亲染色体组成一定为XaY,则Xa这个致病基因一定会遗传给下一代女儿及母亲,而母亲表现

首先红绿色盲的基因是携带在性染色体X上的.女性有2个,男性又一个,男性只要含有即表现,女性红绿色盲是患者,就必然是双隐性性状.780女性中,总性状的染色体含有量是780*2=1560820男性中即82

解题思路：等位基因解题过程：同学你好，这是2000年上海的一个高考题，这个题目，实际上是生物学科情景中的数学题。设A、B、C、D、E、F、G、H八个字母代表某一基因位点的8种不同的复等位基因。由于一个

群体决策中决策中的极化现象是指在群体中进行决策时,人们往往会比个人决策时更倾向于冒险或保守,向某一个极端偏斜,从而背离最佳决策.在阐述论点、进行逻辑论战时,一些成员变得具有防御性.当他们面对挑衅时,态

群体决策中决策中的极化现象是指在群体中进行决策时,人们往往会比个人决策时更倾向于冒险或保守,向某一个极端偏斜,从而背离最佳决策.在阐述论点、进行逻辑论战时,一些成员变得具有防御性.当他们面对挑衅时,态

根据所给的数据可以算出A的频率为74%,a的频率为26%根据该频率计算,如果达到遗传平衡,AA基因型频率为54.76%,aa基因型频率为6.76,Aa基因型频率为38.48所谓该群体目前还不是遗传平衡

X和Y是染色体,而且是一对特殊的同源染色体,色盲基因是位于X染色体上的,Y上没有色盲基因的等位基因,而且是隐性遗传.因为男性只有一条X染色体,所以只要X染色体上有色盲基因,他就是色盲.而女性是两条X染

1.D由于男性只有1条X染色体,因此只要X染色体上携带色盲基因就会表现为患病；而女性有2条X染色体,只有2条X染色体上都有色盲基因才会表现为患病,所以男性患色盲的可能性更大,患者中男性多于女性2.B抗

B因为女性患病基因型为XbXb而男性为XbY.也就是说女性体内必须有两个b同时存在才能患病,而男性体内只含有一个b就患病,所以男性患病率高,男患者多于女患者.

0.49%

已知某校共有学生人数1600人，其中女生780人，则男生1600-780=820人，因为色盲基因在X染色体上，所以1600人与色盲有关的基因一共有780×2+820=2380个．根据基因频率的概率进行

XaY+XaYXAY+XAXaXaY,XAY,XAXA,XAXa儿子患色盲的概率是1/2生一个色盲男孩的概率是1/4再问：求儿子患色盲和生一个色盲男孩为什么概率会不一样==！求正解~~~

首先,我们知道色盲是伴X隐性遗传,女性色盲的基因型为XbXb,女性携带者的基因型为XBXb,男性无携带者,只有患病型的XbY根据题意知道,女生中色盲2人,携带者9人.因此Xb占2*2+9=13男性患者

否如10个人中有6个AA3个Aa1个aa那么aa的基因频率=（3*1+1)2）/（2+7+1）=0.1因为10（人群中男、女总数）是固定的所以基因频率主要取决于基因的数量再如同样是色盲男性的就是XaY

因为是隐形遗传病女性必须两个x基因同为隐形才能患病,而男性只要那一个x基因是隐形就可以患病如果母亲是色盲患者,而父亲不是,儿子一定会遗传到隐形x基因,患病率百分之百,而女儿则一定不会患病如果母亲是色盲

1.B2.C3.A4.B5.D6.流线,阻力；7.慢,刚毛,环带,这个不知道8.关节腔,关节面,关节囊；9.骨骼,肌肉...这个行嘛?

丈夫为XBY,妻子因其弟弟为色盲,所以其母亲为携带者,她有一半的几率是携带者.当她是携带者的情况,她的儿子中有一半为色盲,所以答案为1/4

处于平衡状态的群体,每个个体自由交配,纯合体(aa)(AA)自交后代还是纯合体,概率是1,可是AA和aa交配产生的后代基因型是Aa,Aa自交时,每个个体都会产生一个A和一个a,自由组合时A—A,A—a

由母亲传来.色盲基因为X染色体的隐性基因,虽然母亲色觉正常,却应该是携带者.

男性的性染色体组型是XY型的,而X染色体从母亲那里获得,只要母亲有色盲基因,男性就有患色盲的可能.