扩目的基因时扩的时dna序列还是mrna-搜答案-智慧作业帮

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如果只是减数分裂中的同源染色体分离,非同源染色体自由组合的基因重组不会改变DNA分子的碱基序列,但是如果交叉互换的基因重组会改变DNA分子的碱基序列再问：·为什么会不改变碱基序列？再答：那碱基序列到底

你这是mRNA序列还是cDNA序列啊?你目的是什么?引物你设计在什么位置,你还是说清楚点吧!再问：要做的是基因的表达，这个基因是从NCBI上直接查询得到的。http://www.ncbi.nlm.ni

一般做一个ORF分析即可,即该序列存在ATG或GTG起始密码子,还有连续的编码区,并且有一个终止密码子TAG,TAA或TAT.对于不同物种的基因还有RBS、TATAbox、CAATbox等元件,现在的

乙肝疫苗是抗原,而B淋巴细胞制造的是抗体.抗体是与抗原相结合的,是用来对付含有抗原的病原体的.基因工程乙肝疫苗是通过构建含有乙肝表面抗原基因的重组质粒,然后转染（就是让质粒进入宿主细胞）相应的宿主细胞

既然只比较外显子的话,那就是因为一种氨基酸可对应多种密码子,人工合成的就是根据蛋白质的氨基酸序列来合成DNA,这样就使得合成的和真实的不完全相同了

病毒的DNA序列或缺陷基因的序列把缺陷基因的双链加热解旋成单链或病毒的RNA单链用32P或荧光分子标记单链被标记的单链就是DNA探针DNA探针引入被测者细胞内,出现DNA分子杂交就证明有该病毒或该基因

定点突变具体想了解的话给你几个链接

目的是找出功能基因序列,进一步了解这些基因的功能,通过调节基因表达与沉默可以调节这个功能的表达

第一,都需要分析什么内容,方法是什么?分析的内容很多,看有无突变,编码区的序列编码什么蛋白,非编码区的可能调控机制等等.有了序列才可以做下一步的工作.我目前知道的有blast同源序列.但是听别人说还要

先搜到目的基因,然后display里面选genbank里面会给基因编号完全说明的最下面还会有mRNA和蛋白编号

1.大肠杆菌中的目的基因不会跑到人体内.目的基因整合到大肠杆菌质粒后,就直接让它在大肠杆菌体内表达.大肠杆菌生长快,繁殖快,就可以产生大量的胰岛素.然后再从菌体细胞中提取胰岛素就OK了.2.基因工程,

不属于结构基因,但包含了很多功能片段,具有转录调节和控制功能,如：启动子、增强子、衰减子、终止子等.

无法避免,限切酶是随机切割.再问：那用限制酶切割出的若干片段中如何确定哪一段基因是我们所需要的目的基因？除了将每段基因分别进行表达实验外有其他简便方法吗？？？

我有一个关于primer5的使用技巧的文档,你需要的话可以给你,里面介绍很详细,其实引物设计都是很简单的,自己多试试就很简单了

PCR技术扩增从基因文库中获取目的基因通过DNA合成仪用化学方法人工合成再问：化学方法合成是怎样的再答：未知的时候要利用蛋白质工程推测

可以结合,但是不牢固.洗脱时,就把它给洗掉了.只有大范围内的互补结合,才能不被洗脱掉.

1.基因的编码区上有外显子和内含子,而转录的片段为外显子,即翻译所得的多肽的表达基因为外显子,所以以肽链反转录合成的基因只是外显子,而不是内含子.2.因为转基因技术须要的是能表达出所需蛋白质的目的基因

第一个问题基因探针一般是一小段DNA片段或RNA片段也可以是全部的DNA寻找目的基因正是为了大量获取目的基因毕竟人工合成比较复杂繁琐基因探针一般是已知目的基因部分序列或者是用mRNA逆转录得到的第二个

应该是cDNA