抑菌试验菌悬液浓度

做一个线性关系啊不断稀释进样最终得到一个标准曲线也就知道进样浓度控制在多少以下适合了再问：能说的详细点吗？线性关系怎么做啊？可否举一个例子？再答：先配一个样，一般是0.01g加入10ml流动相中，就是

装在滴定管中的一般浓度比较大,因为一般的滴定管就只有那么25mL的体积.用氢氧化钠滴定盐酸的话,氢氧化钠才是标定液,是能够准确配置的,而盐酸是不能够准确配置的.所以我们通常都是用氢氧化钠滴加到盐酸溶液

解题思路：例如：配制一定物质的量浓度的溶液250mL0.100mol/LNa2CO3溶液实验步骤：1、计算：配制250mL0.100mol/LNa2CO3溶液需Na2CO3固体的质量。2、称量：用天平

双缩脲浓度是固定的.双缩脲试剂中溶液NaOH（双缩脲试剂A）的浓度为0.1g/ml,溶液CuSO4（双缩脲试剂B）的浓度为0.01g/ml.双缩脲试剂使用时,先加入NaOH溶液（2mL）,振荡摇匀,造

具体的记不太清了,许多年不干这个了.说一下我的印象.记得好像一环菌放到10ml水中,大约是1亿个左右,就是10^8.你可以按照这个数字,算一下需要稀释几次（每次取1ml,放到9ml水里,稀释10分之一

其实很简单,首先,如果你要长期这么做的话,建议你测定一下这三种菌的生长曲线,有了生长曲线之后,你每次只需要进行紫外测定OD值来计算菌液的浓度.具体的要知道某种菌悬液浓度的方法：首先,取一定量菌悬液,测

操作步骤l．编号取无菌平皿9套,分别用记号笔标明10-1---10-9.另取6支盛有4.5mL无菌水的试管,依次标是10-1---10-9.2．稀释用lmL无菌吸管吸取lmL已充分混匀的大肠杆菌菌县液

任意.浓度不同,反应速率不同,但活化能相同.活化能只与物质有关,与量无关.希望能帮到你.

不知道你用的具体方法和试验装置,不过总的来说不会差太大.核心是朗伯比尔定律（都是它闹的）,简单点说就是先找到一个最理想的吸收波长（因为有很多因素限制比尔定律）,大概叫什么吸收曲线.找到一个波长,在这个

自来水中总硬度的测定一、目的要求1.掌握钙指示剂、EBT的使用；2.掌握EDTA溶液的标定方法；3.掌握水中钙、镁离子的测定方法二、实验原理1.标定标定的基准物有：金属Zn、ZnO、CaCO3等.Ca

细胞的质壁分离是对整个原生质层（即细胞膜、细胞质、液泡膜）来说的,并不单单是细胞膜.质壁分离之所以能够复原,是因为液泡里的溶液浓度比细胞外的溶液浓度高,从而使水分子通过原生质层不断的往里扩散进入液泡,

K1（m）=第m列中数字与1对应的指标之和也就是在正交试验设计的时候,选择的试验表中不是有代号么,那个123123123,321321312的那个,里面的以1为位子的试验指标的和

抑菌是抑制细菌生长,细菌还在,杀菌是杀死细菌,不一样

1）材质要保证；2）固溶处理正确；3）表面处理好.再问：能具体点吗，我的材质没问题再答：什么材质，决定固溶处理、表面处理。再问：304H怎么固溶，怎么处理呀再答：用1050加热出炉淬水，在氮气保护下进

抑菌圈和抑菌物质浓度的对数是成正比的,也就是抑菌物质浓度越高,抑菌圈越大.抑菌物质浓度一直稀释下去,则抑菌圈直径逐渐变小,直到没有抑菌圈出现,这个临界浓度就是MIC.如果你的实验没有出现抑菌圈,说明抑

我觉得可以分三种情况来分析一.可以加速酶反应的金属离子：比如Mg2+、Fe2+等微量元素可以和蛋白质形成络合物的金属离子,一般这样的离子形成的蛋白酶对有机体有益而无害；二.对酶的活性基本无影响的离子；

设烧瓶容积为1升,则标准状况下气体物质的量都是1/22.4=0.045（摩尔）.对1、2、3、4,都有溶解的气体体积等于得到的溶液体积,所以物质的量浓度浓度就是0.045（mol/L).对5,五分之四

其实今年猪肉价格一般.

向试管中分别滴加0.5mL溶有0.1g重铬酸钾的浓硫酸溶液（体积分数为95%~97%）.换算成质量浓度在98%作用,摩尔浓度在18M左右,其实就是市场上常见的浓硫酸.

①加热过程中晶体溅出理由：溅出的晶体质量被计入水的质量,水的质量增大②坩埚潮湿或坩埚内有挥发性物质理由：水的质量增大③晶体表面潮湿理由：水的质量增大④部分硫酸铜分解(粉末呈灰色、发黑)理由：硫酸铜分解