拉曼光谱的E 值和A值

因为UV诊断加入试剂就是利用黄酮母核上的酚羟基解离或与试剂形成配合物从而使共轭体发生变化,吸收峰位移,若换成甲氧基就达不到以上效果

从本质上来讲,荧光光谱是电子态的跃迁,而拉曼光谱是振动态的跃迁.分子吸收电磁辐射的能量后,电子会从基电子态向能量较高的能态跃迁,跃迁所需的能量与吸收的光子能量相等.如果吸收的光子能量正好等于某个电子能

拉曼散射：当激发光的光子与作为散射中心的分子相互作用时,大部分光子只是发生改变方向的散射,而光的频率并没有改变,大约有占总散射光的10-10～10-6的散射,不仅改变了传播方向,也改变了频率.这种频率

拉曼光谱和红外光谱一样,也是用来检测物质分子的振动和转动能级,所以这两种光谱俗称姊妹谱.但两者的理论基础和检测方法存在明显的不同.我们说物质分子总在不停地振动,这种振动是由各种简正振动叠加而成的.当简

最主要是光谱狭缝,噪声,CCD分辨率,还有激光器和探头的采样强度

单层膜来做拉曼的目前来说看到的比较少,原因在于信号不够强,你如果做组装的话,是不是多做几层.个人认为最少的量也要在5个um以上才行.现在拉曼做的比较热的还是石墨烯等碳材料,或者是生物材料,因为拉曼对碳

激光拉曼光谱法开放分类：化学、科学、电化学激光拉曼光谱法拼音:jiguanglamanguangpufa英文名称：laserRamanspectrometry说明:应用激光光源的拉曼光谱法.应用激光具

D、G、G‘峰在(a）图中比（b）图中峰高,你要分析原因,是否与使用碳纳米管有关.参考华东理工大学出版社的《波谱解析法》里有关于红外光谱的内容,找出D、G、G‘峰各是什么基团的特征峰,在确定是否与使用

1、表面增强技术,现在又表面增强的芯片或者溶液,这个不能算抑制,只是提高信号的强度2、主要是选用荧光效应小的激光器,比如1056nm的.

拉曼光谱的应用方向拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,其信号来源与分子的振动和转动.拉曼光谱的分析方向有：定性分析：不同的物质具有不同的特征光谱,因此可以通过光谱进行定性分析

它会有提示的.比如A,E,D……初学一般在1把位.你就看那个音的1把在几弦,就可以了.以后有了换把,你只要看提示就好了!

红外光谱又叫做红外吸收光谱,它是红外光子与分子振动、转动的量子化能级共振产生吸收而产生的特征吸收光谱曲线.要产生这一种效应,需要分子内部有一定的极性,也就是说存在分子内的电偶极矩.在光子与分子相互作用

表面增强拉曼光谱法即SERS.吸附在粗糙化的金属表面（通常为Ag）的分子具有很强的拉曼散射现象,这种表面增强效应称为表面增强拉曼散射.其谱图能提供样品分子结构、构象等信息,能提供样品分子吸附部位和吸附

现代化的Raman光谱仪很多啊,国内很多高校和相关的研究单位都有!

Raman光谱与红外光谱两种技术包含的信息通常是互补的.当原子间的某个键产生一个很强的红外信号时,对应的拉曼信号则较弱甚至没有,反之亦然.

D带的相对强度是结晶结构紊乱程度的反映,G带代表一阶的散射E2g振动模式,用来表征碳的sp2键结构.D/G强度比是无序石墨的测量手段.

同一物质的话拉曼峰位置不变,强度会受到激光器功率,焦点位置,物质强度影响

被测物的浓度,以及它的分子键类型,拉曼活性强的基团峰强度高

拉曼散射的光谱.1928年C.V.拉曼实验发现,当光穿过透明介质被分子散射的光发生频率变化,这一现象称为拉曼散射,同年稍后在苏联和法国也被观察到.在透明介质的散射光谱中,频率与入射光频率υ0相同的成分

荧光光谱：在辐射能激发出的荧光辐射强度进行定量分析的发射光谱分析方法.物体经过较短波长的光照,把能量储存起来,然后缓慢放出较长波长的光,放出的这种光就叫荧光.如果把荧光的能量--波长关系图作出来,那么