c18柱分离度不行怎么洗

光合色素易溶于无水乙醇等有机溶剂中,可以用无水乙醇提取绿叶中的光合色素.不同的光合色素在层析液中的溶解度不同.溶解度高的光合色素随层析液在滤纸上扩散得快；溶解度低的光合色素在滤纸上扩散得慢.所以叶绿体

配方法过程如下:1.将此一元二次方程化为ax^2+bx+c=0的形式(此一元二次方程满足有实根)2.将二次项系数化为13.将常数项移到等号右侧4.等号左右两边同时加上一次项系数一半的平方5.将等号左边

硝酸钾和氯化钠的溶解度随温度变化不同,硝酸钾的溶解度随温度变化的幅度比较大,20摄氏度时31.6克,60摄氏度是110克,100摄氏度时是246克,而氯化钠的溶解度随温度变化小,20摄氏度时食盐溶解度

不是不同厂家的不同标示,ODS,octadecylsilane的缩写,即十八(烷)基硅烷,是以硅胶为基质键合的C18填料,所以ODS-C18通常简称C18,而因为C18用于反相色谱,即RP-C18,所

高温加热可以使磁铁永久失去磁性

是你版本太低了,这文件不是你自己做的吧.用直接选择工具（带+号的）,ctrl+Y（显示轮廓）然后把你要用的框选出来,ctrl+X（剪切）——ctrl+F（贴在前面）——ctrl+G群组起来方便下次选择

你好,我是林州市长通黄粉虫养殖场的,依你这情况,这里给您介绍在实践过程中总结出的几种将活虫与死虫分开的方法,供您参考,以备不时之需：4、明暗分离：利用黄粉虫畏光特点,将活虫与不动的死虫放在阳光下,用报

一般来说正相与反相是相对于使用的流动相与柱子的极性比来说的,这样更为科学,但一般情况下,用C18柱,它毕竟是非极性色谱柱基本上用于反相色谱,也以说可以认为是反相柱,而CN柱一般可用于正相与可用于反相,

乙醇和水的共沸比例是95:5所以95%的乙醇是蒸馏法能得到的最纯的酒精溶液了.继续提高纯度,得用加生石灰脱水,然后蒸馏出乙醇的方法.这个方法可以得到含水量小于0.5%的无水酒精.再问：满足什么条件的乙

可以用色谱方法分离你的样品,正丁醇—醋酸—水,但你所选的填料有问题.这个填料C18是分不开的.

你需要确认另外一个关键的色谱柱参数,填料的孔径.目前常见的C18柱孔径一般在80埃到120埃左右,专门针对小蛋白分析的C18柱常见孔径为300埃.如果你的色谱柱是80-120埃的,可用于分析分子量20

GP-C18Bio-C18Amethyst(紫晶)色谱柱-美国赛分-sepax-北京康农兴牧常规用途分析型液相色谱柱>>反相液相色谱柱（RPLC）介绍：GP-C18色谱柱(GP-C8,GP-C4详见产

你怎么保存的?用的时候不能用酸性碱性过强的流动相,用完后一定要用有机相和水相梯度冲洗几遍（可能的话直接冲过夜）,尤其是你用的流动相有酸、碱、缓冲液、盐等东西的时候一定要换成蒸馏水好好冲洗.另外最后保存

色谱柱最好不要反冲,除非该色谱柱厂家明确说明允许反冲（允许并不代表支持）.反冲的话一定要用低流速,长时间,并且尽量避免用水做流动相.反冲是没有办法的办法,反冲后柱效有很大程度的下降（一般柱效下降一半左

长的分离效果更好一些,短的出峰时间更快点.你这个问题问得好可爱,刚接触色谱不久吧?长柱分离能力强一些,但平衡时间也延长,如果能用短柱达到required的分离度,那肯定首选短柱啰要想分离效果好点,首选

先用磁铁

又称分辨率,为了判断分离物质对色谱柱在色谱柱中的分离情况,常用分离度作为柱的总分离效能指标.用R表示.R等于相邻色谱峰保留时间之差的两倍与两色谱峰峰基宽之和的比值.相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比

最近不明白一点关于RPHPLC我们平时用的安捷伦12001100还有岛津的HPLC上的一般来说c18的都是反相色谱柱,像氧化铝柱,硅胶柱一般都正相柱.正相和反相

NA2CO3再分液这个是制备乙酸乙酯的时候最后使得我们能得到纯净的乙酸乙酯因为碳酸钠能吸收挥发的醋酸,乙醇也是溶于水的.

买个蛋黄,蛋白分离器好了,很便宜的,不买的话你可以把整个蛋打到有孔的勺子上,那蛋清会自动流下去,就可以轻易的取蛋黄了