c18色谱柱反冲

一般来说c18的都是反相色谱柱,像氧化铝柱,硅胶柱一般都正相柱.正相和反相是相对于极性来说,流动相极性大于固定相,就是正相柱；流动相极性小于固定相就是反相柱.如果对您有用,再问：RP-HPLC是反相色

不是不同厂家的不同标示,ODS,octadecylsilane的缩写,即十八(烷)基硅烷,是以硅胶为基质键合的C18填料,所以ODS-C18通常简称C18,而因为C18用于反相色谱,即RP-C18,所

解题思路：人、铅球、车组成的系统所受的合外力为零，则系统的动量守恒解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prc

把色谱柱连接头拧紧（也不能死命拧哦,否则连接头里边的填充物会挤出,就会漏液更厉害了）；如果还不行,可以尝试换跟连接管.我用的是安捷伦的液相1200,不知道你指的是什么牌子的

Waters的代理挺多的比较下来还是上海炎怡生物的价格和服务最好

这个色谱图代表你所滴的样品在254波长下的归一化结果（也可以做为外标结果）.虽然没看到峰高,但觉得你的峰高不够,方法甲醇的量远小于是水相,方法也不是特别科学,除非是做成型、固定,已经测验证的样品.

一般来说正相与反相是相对于使用的流动相与柱子的极性比来说的,这样更为科学,但一般情况下,用C18柱,它毕竟是非极性色谱柱基本上用于反相色谱,也以说可以认为是反相柱,而CN柱一般可用于正相与可用于反相,

可以用色谱方法分离你的样品,正丁醇—醋酸—水,但你所选的填料有问题.这个填料C18是分不开的.

常用的HPLC色谱柱多为硅胶基质填料的,又分正相色谱柱和反相色谱柱两大类.其它填料的色谱柱还有聚合物填料的和无机填料的,应用较少,我也了解不多,在此不加描述了.1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶

你需要确认另外一个关键的色谱柱参数,填料的孔径.目前常见的C18柱孔径一般在80埃到120埃左右,专门针对小蛋白分析的C18柱常见孔径为300埃.如果你的色谱柱是80-120埃的,可用于分析分子量20

流动相组成采用甲醇还是乙腈为有机相,采用甲醇会好一些.一个流动相中采用3种酸有何意义,要么不用,要么只用一种,另外三氟醋酸不仅是pH调节剂,还是离子对,你的待测成分的分子结构上有阳离子基团吗,如果没有

GP-C18Bio-C18Amethyst(紫晶)色谱柱-美国赛分-sepax-北京康农兴牧常规用途分析型液相色谱柱>>反相液相色谱柱（RPLC）介绍：GP-C18色谱柱(GP-C8,GP-C4详见产

你怎么保存的?用的时候不能用酸性碱性过强的流动相,用完后一定要用有机相和水相梯度冲洗几遍（可能的话直接冲过夜）,尤其是你用的流动相有酸、碱、缓冲液、盐等东西的时候一定要换成蒸馏水好好冲洗.另外最后保存

解题思路：从动量守恒定律结合反冲运动的规律去考虑解题过程：附件最终答案：略

手性柱就是用来分析或制备手性化合物的色谱柱,也同样分正相和反相,然后根据填料不同可以分为环糊精手性柱、纤维素衍生物手性柱、蛋白类手性柱、配体交换手性柱等多种类型.目前做得比较好的公司是日本DAICEL

液相色谱常用的是C18柱,占据了常用色谱分析工作的80%,关于这种柱子的分离机制,相关书籍上可以查到.结构很简单,一根内壁非常光滑的管子,里面填了些填料.这个填料就是十八烷基硅烷键和硅胶.为了防止这些

色谱柱最好不要反冲,除非该色谱柱厂家明确说明允许反冲（允许并不代表支持）.反冲的话一定要用低流速,长时间,并且尽量避免用水做流动相.反冲是没有办法的办法,反冲后柱效有很大程度的下降（一般柱效下降一半左

长的分离效果更好一些,短的出峰时间更快点.你这个问题问得好可爱,刚接触色谱不久吧?长柱分离能力强一些,但平衡时间也延长,如果能用短柱达到required的分离度,那肯定首选短柱啰要想分离效果好点,首选

最近不明白一点关于RPHPLC我们平时用的安捷伦12001100还有岛津的HPLC上的一般来说c18的都是反相色谱柱,像氧化铝柱,硅胶柱一般都正相柱.正相和反相

色谱柱是分离用的,没有色谱柱就不能进行分离、定性、定量了,色谱柱是根据柱子里的填充物不同来区别的,填充物又是根据需要分离的物质的极性来选择的