作业帮按对格氏试剂的反应活性大小次序排列下列化合物
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/18 01:08:43
电子云密度越小亲核越强氯吸酸酐其次酯再次(少了个羰基)酰胺最次（N太垃圾）所以A>C>D>B甲基给电子减弱苯共轭更弱两个加在一起三流的弱所以A>B>C>D
看吸电子基和推电子基团的排序,不过有的时候还要考虑空间效应,有点麻烦,找一篇综述看看吧~
三氯乙醛>2-氯乙醛>乙醛>苯甲醛>苯基甲基酮>二苯基酮亲核加成反应主要考虑两个因素：①(stericeffect)空间效应；②(electroniceffect)电子效应越缺电子且空间位阻越小,越易
能把题目讲完全部吗?这样子无法回答是比较1,3-丁二烯和什么烯烃的活性呢?再问：1,3-丁二烯，2-丁烯，2-丁炔再答：1、先比较烯烃和炔烃通过比较，尽管炔烃的不饱和度远远大于烯烃的不饱和度，但是烯烃
活性：HI>HBr>HCl>HF烯烃的链越长越稳定
苯乙酰氯>苯甲酸甲酯>苯甲酸>苯乙酮由于格氏试剂是亲电试剂只需比较负电性强弱就可以了吧-Cl>-O-C=O>HO-C=O>C=O
烯烃水合反应机理是双键中的派键和一个氢离子加成为碳正离子,在和水加成碳正离子稳定性：正电性的碳上连的烃基越多,碳正离子越稳定
确定,对的!这是大学有机的吧!请不要问我为什么!
Lucas试剂与醇的反应是SN1反应（Zn2+与-OH结合后脱去形成碳正离子）.SN1反应的活性与如下几个因素有关：1）溶剂的极性.（但在此反应中无此问题,皆含水.）2）羟基所连碳的空间位阻越大,基团
1的活性大,多个亚甲基多了供电子集团,氯上的电子云密度更大了,更容易与银正离子反应
烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼
1.C>B>A>D首先醛比酮容易被亲核加成,同样是醛,邻基吸电子能力越强就越容易.2.B>D>C>AA和C有吸电子基团,不利于亲电加成,B两个双键电子密度大于D且都是端位,容易被亲电.烷基本来就不是排
苯胺,乙酰苯胺,苯,按此顺序亲电取代反应的活性依次减小.因为取代基的给电子能力依次减弱.
A>B苯共轭增大了双键上电子云密度B>C甲基给电子C>D氯吸电子A>B>C>D2.硝基间位钝化B
可以的,制备格氏试剂时的副反应
结构决定性质决定行为.先来分析C的正电型,显然-R推电子能力大于-H,醛C正电性>酮C；另一方面是位阻,酮2个R基显然位阻高于醛,试剂进攻受阻碍.所以活性醛>酮羧基有活泼氢,用格式试剂加成RMgX的R
烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼
控温加水（氯化铵/水）淬灭,有机溶（乙酸乙酯,甲苯,二氯甲烷）剂提取.
以TDI、MDI这些含有苯环的单体为原材料的PU涂料会黄变,常称为芳香族的涂料,而以IPDI、H12MDI、HDI等为原材料的PU涂料则要耐黄变的多,常称为脂肪族再问：呵呵，首先非常感谢您的回答，您的
1.强烈的亲核性质Grignard试剂可与物质中的活泼氢（如水、乙醇的羟基氢、乙炔的末端氢）反应,生成相应的烃基.如：X-Mg-CH2CH3+H2O→CH3CH3X-Mg-CH2CH3+CH3CH2O