C5H10一氯代物结构简式
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/27 21:19:19
CH3CH2OH
如下图:上面为二乙二酸乙二酯的结构简式下图为2个乙二醇脱水形成环,这个反应是分子间脱水反应,属于取代反应(相当一个乙二醇的2个氢原子被CH2CH2取代),不是酯化反应(因为酯化反应是含氧酸和醇反应生成
解题思路:根据有机物与碳氢的物质的量之比分析解题过程:0.5mol某烃完全燃烧后生成44.8L二氧化碳(标准状况)气体和45g水,通过计算求该烃的分子式并写出该烃两种同分异构体的结构简式。解析:n(烃
不知道啥叫类别异构,反正什么都算上一共是12个.直链3个(包括一个顺反异构),支链3个,五环1个,四环1个,三环4个(包括一个顺反异构,一对对映
烃类的同分异构是最简单的,以后学了衍生物的就会更难,所以要把这部分的基础打好,跟着老师把怎么找同分异构的方法记住了,多练习就会有收获.例如现在的两个烃类:C6H14是烷烃,只有主链异构,从最长的开始排
直链状的有2种:C=C-C-C-C,C-C=C-C-C.支链是甲基的有3种:C=C-C-C(第5个碳在第2,3位),C-C=C-C(第5个碳在第2位).环状的有4种:五元环,四元环外有一个甲基,三元环
答案是C,图有问题,吗啡的结构中下面的是苯环,画错了!A项可以看成吗啡与乙酸酯化反应生成海洛因,B项,吗啡有酚羟基遇到氯化铁显紫色,而海洛因没有酚羟基,C项NaOH与酚羟基反应,与醇羟基不反应,故只需
CH3COOH
CH3-CH(CH3)-CH=CH23-甲基-1-丁烯CH2=CH-CH2-CH2-CH31-戊烯CH3-CH=CH-CH2-CH32-戊炔
一个正六边形
可能三种结构,它们分别为:CH3-CH2-CH(CH3)=CH2;CH3-CH=CH(CH3)-CH3;CH2=CH-CH(CH3)-CH3.
A—P~P.ATP中文:腺苷三磷酸.A代表腺苷,T是英语三的意思,P代表磷酸.简式中“~”代表高能磷酸键,提供能量.失去两个磷酸键变"A—P"代表腺嘌呤核苷酸,RNA的基本单位.
C5H10,不饱和度为1能使溴水褪色,催化剂下能与H2加成,是碳碳双键(>C=C再问:本题有条件,在催化剂条件下与氢气加成,那么应该意味着有类似苯环的结构或有碳氧双键,因为是烃,所以应该有类似苯环的结
答案应该有三种,分析如下:首先根据分子式,推测出不饱和度为1.又知道能使溴水褪色,所以不是环烷烃,那么一定是烯烃.与氢气加成后所得的烷烃有三个甲基,说明得到的C5H12烷烃是异戊烷【(CH3)2-CH
环烷烃和烯烃的通式一样的,所以加烯烃
很难在电脑上写出来说给你听吧双键两边有相同官能团(优先基团)在同一侧的就是顺式结构了不在同一侧的就是反式结构.这是大学无机化学的内容找本书看看
这个烯烃可能的结构简式是:CH3-CH2-C=CH2或者CH3-CH-CH=CH2IICH3CH3
有俩种:CH3CHClCH2CH32-氯丁烷CH2ClCH2CH2CH31-氯丁烷
正戊醇、1-甲基丁醇、2-甲基丁醇、3-甲基丁醇、1-乙基丙醇、2-乙基丙醇、1,1,二甲基丙醇、1,2,二甲基丙醇、2,2,二甲基丙醇、正戊醛、2-甲基丁醛、3-甲基丁醛、2,2,二甲基丙醛、二乙酮
C5H10是烯烃额CH2=CH-CH2-CH2-CH3{1-戊稀}CH3-CH=CH-CH2-CH3{2-戊稀}CH3-CH2-C(CH3)=CH2{2-甲基-1戊稀}CH3-CH=C(CH3)-CH