C6H12O2的酯有多少种
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/06 08:05:39
1、该反应为碱催化下的酯的水解,生成醇和羧酸盐.C在铜催化和加热条件下氧化为E,由此可知C为醇,E为其氧化所得的醛或酮,由其不能发生银镜反应可知其为酮.则B和D分别为水解得到的羧酸盐和羧酸.由于E不能
由题知A为酯,B在一定条件下能转化成C,说明B为醇,且B与C的碳骨架相同,同时B要氧化为酸就必须为伯醇(R-CH2OH),则C应为R-COOH,因为只有3个C,故C只能为CH3CH2COOH,则B只能
HCOOC5H11(8种),CH3COOC4H9(4种),C2H5COOC3H7(2种),C3H7COOC2H5(2种),C4H9COOCH3(4种),再答:酯:20种再答:羧酸:C5H11COOH(
由题意A是羧酸酯.B是羧酸钠,D是相应的羧酸.C是醇,由于氧化产物E不能发生银镜反应,说明E不是醛而是酮,从而说明C是仲醇,即与羟基相连的碳上只有一个氢.于是C可能有两种情况:CH3CH2CHOHCH
A、丁酸乙酯是由丁酸乙酯分子构成的,1个丁酸乙酯分子是由20个原子构成的,故选项说法错误.B、丁酸乙酯是由碳、氢、氧三种元素组成的,不属于氧化物,故选项说法错误.C、丁酸乙酯由碳、氢、氧三种元素组成的
若使C6H12O2与乙醇发生酯化反应,则该有机物必为羧酸,而该有机物羧酸的同分异构体有下面的8种:1、CH3CH2CH2CH2CH2COOH2、CH3CHCH2CH2COOHCH33、CH3CH2CH
已知在NAOH溶液以及在稀硫酸中均能发生反应说明含有酯基可能HCOO-C5H11-C5H11有八种CH3-COO-C4H9-C4H9有四种可能C2H5-COO-C3H7-C3H7有两种可能C3H7-C
--你这个也不会吗E都不能发生银镜反应说明E是铜说明人家不是伯醇也不是叔醇(不能氧化)起码要3个CD不能发生银镜反应说明D非甲酸起码2个C总共6个C配一配咯丙酸异丙酯乙酸异丁酯
中国民族众多,大多数民族都有自己的语言文字,但由于汉化,一些民族的语言文字就失传了,像满族等.蒙古族,藏族,维吾尔族,壮族,朝鲜族等等有自己的语言文学.汉语为回族的共同语言,在日常交往及宗教活动中,回
分子式为C6H12O2且可与碳酸氢钠反应放出CO2,说明为羧酸,含有-COOH.剩余基团为 -C5H11,即戊基,共有8种. 分子式为C6H12O2且可与碳酸氢钠反应放出CO2的同分异构体有8种.
分子式为C6H12O2且可与Na2CO3反应放出CO2的有机化合物有8种.CH3CH2CH2CH2CH2COOH(CH3)2CHCH2CH2COOHCH3CH2CH(CH3)CH2COOHCH3CH2
分子式为C6H12O2,只有一个不饱和度,不能和金属钠反应,但都能发生水解反应说明是酯.水解产生一种酸和一种醇,甲物质发生银镜反应,说明有醛结构,则只能是甲酸,已物质与浓H2SO4共热不能脱水生成相应
选B,题目中给出C5H11OH有8种同分异构体,-OH只有1种,所以C5H11-有8种同分异构体,C6H12O2属于羧酸的结构可以表示为C5H11COOH,-COOH只有1种,C5H11-有8种同分异
答案选D,只有两种结构.分别对应如图的结构式: 首先,这道题目说A分子可以在NaOH、加热的条件下分解,同时分子式中含有两个O原子,很容易推测出这是一个酯的结构. 酯的水解,产物为
一卤代物有几种,也就是原分子有几种H原子.只画碳链再答:再答:(CH3)3CCH2COOH再问:在看中再问:在理解中再问:你写少了这个再问:你写少了这个再问:再问:对吗再问:兄弟再答:对对对!
解题思路比较重要有2个氧,且能水解,首先考虑是酯,1.生成的羧酸能发生银镜反应,是HCOOH,醇不能发生消去反应,因为醇的邻碳无H则水解前为—OCH(C=O双键),A的结构简式为C(CH3)3CH2O
与氢氧化钠反应有7种异构体(不算顺反异构),--R设为羧基.还有5个碳原子,主链5C——1种,主链4C——3种,主链3C——3种.其实上面的回答第3种与第6种是同一种.再问:分子式C6H12O2与浓硫
主要有饱和一元酸、饱和一元酸与饱和一元醇形成的酯、羟基醛等三类物质.饱和一元酸:CH3(CH2)4COOH,CH3CH(CH3)CH2CH2COOH,CH3CH2CH(CH3)CH2COOH,CH3C