c6h12立体异构有多少种

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/14 11:49:13
分子式为C6H12主链为四个碳原子的烯烃同分异构体共有几种?

1、双键在1位上,侧链为乙基(两个碳连在一起时)只有一种.2、双键在1位上,侧链为两个甲基时有三种同分异构体(在不同碳上只一种,在相同碳上第2位和第3位上各一种).3、双键在2位上,这时侧链没有乙基,

分子式为C6H12,分子中具有3个甲基的烯烃共有哪5种?

分子式为C6H12,分子中具有3个甲基的烯烃的同分异构体有:1、3,3-二甲基-1-丁烯CH3CH2=CH-C-CH3CH32、2,3-二甲基-1-丁烯CH2=C-CH-CH3CH3CH33、2-甲基

A和B两种化合物分子式均为C6H12,A与KMnO4/H2O和Br2/CCl4溶液均不发生反应.B经O3

O3和Zn/H2O和烯烃的反应叫做臭氧还原氧化反应.O3是氧化剂,Zn是用来防止醛被继续氧化羧酸的.比如C=C---O3和Zn/H2O→C=O+O=C相当于把双键从中间断裂,C连上O比如CH3CH=C

分子式为C6H12的三种化合物A,B和C三者都可使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷.

首先根据他们都可使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷,那么可以的得到一个基本的结构式,他们都是烯烃,将3—甲基戊烷转化成烯烃,则可以得到三种结构a:3-甲基-1-戊烯;b:3-甲基-2-戊烯

分子式为C6H12的一个化合物,能使溴水褪色,催化加氢生成正乙烷,用过量的高锰酸钾氧化生成两种羧酸.写出这个化合物的构造

催化氢化不是正乙烷,应该是正己烷吧答案2-己烯CH3CH2CH2CH=CHCH3与溴水和催化加氢都是加成反应CH3CH2CH2CH=CHCH3+H2→CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2C

C6H12的苯的同分异构体共有几种?

题错了,苯是C6H6,同分异构体是指化学式相同,结构不同的物质

在不考虑立体异构的情况下,怎样确定C5H11CL的同分异构体有多少种

8再问:请问怎样去确定有多少种呢?再答:先写C5H12的同分异构3种再答:再数等效H再问:有没有什么公式或规律呢?再答:沒有

推导某种C6H12的结构式

2-己烯CH3CH2CH2CH=CHCH3由分子式可以计算出该分子的不饱和度,可推出含有双键或环,能与溴水反应及催化加氢说明含有一个双键,催化加氢得己烷说明该化合物为长链结构而不含支链.那么长链己烯的

分子式为C6H12,结构中含有三个甲基的烯烃 有几种?答案说有四种我画 出六种,麻烦帮看一下哪种

右上角的写错了,2号位的碳怎么连5和键?再答:不好意思,答案应该是五种吧再问:嗯,不好意思,打错了。。>3

C6H12的结构简式是什么啊

它是烯烃的公式,考虑一下环的形式也是满足.它也是环烷烃再问:可怎么写啊再答:我答了,要给好评论哦。再答:再答:

立体

解题思路:可根据轴截面的知识求解。解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/

化合物C(C6H12)能使溴水褪色能溶于浓H2SO4,催化加氢生成2-甲基戊烷,被KMnO4氧化后生成两种羧酸.C结够

应该是4-甲基,2-戊烯因为被KMnO4氧化后双键在两边会生成CO2靠近甲基会生成酮

多少面正五边形能拼成立体?

设想一个这样的立体,由n个五边形拼贴而成,水平放在桌上.底面是一个五边形A1.它一定接5个五边形,设为B1、B2~~B5.每个B组的五边形一定接一个A1五边形和两个B组五边形,还剩下两条边,分别接两个

C6H12是环己烷吗?为什么不是乙烷?

仅根据化学式无法得知是不是环己烷,碳链有可能没有组成一个环,还有可能是己烯.结构式举例:C-C-C-CC-C-C=C-C-C||C-C上面这俩就不是环己烷乙烷是C2H6烷烃类命名是根据碳的数量和氢的数

c6h12的同分异构体有几种

烯烃有:CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3 1-己烯CH2-CH=CH2-CH2-CH2-CH3 2-己烯CH2-CH-CH2=CH2-CH2-CH3 3-己烯CH2=C(CH3)-CH2-