作业帮接种酵母菌时,接种量为1×10^7个 ml,如何做呢?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/05 21:46:21
防止杂菌污染,提高培养纯度
如果细胞生长良好25000-30000就可以,你的接种密度不算太高我养的悬浮细胞在密度为40000的时候,测出的OD值太高
增大琼脂表面积,为了让菌有足够空间生长.
要看形态的,时间不固定,和温度环境菌种都有关系.再问：谢谢，在问下青霉菌和酵母菌的生长周期曲线是多久的，多长时间为一个周期再答：酵母30℃恒温振荡培养30h左右时,生长达到最大值再问：青霉菌也是30度
增大琼脂表面积,为了让菌有足够空间生长
培养基在接种微生物之前通常经过灭菌或是煮沸搅拌处理,均质程度非常均匀,不存在说划破它就会改变它的营养成分的说法.我认为以下几点才是重要原因：1微生物接种于裂口内,生长空间变小,与周围培养基接触面积减少
要的.微生物接种时,接种针或接种环都要先在酒精灯火焰上燃烧,培养基开口处也在靠近火焰,以防空气中的细菌或其它微生物进入,能灼烧一下效果更好.
请问你是要做固体发酵吗?我们一般做发酵的时候,接种的是液态种子液,你们这不需要经过种子培养吗?再问：我们公司是做固态发酵。但这种菌种市场上没有商品卖，所以没有使用说明书。查看专业资料只有试验数据，就是
不完全打开盖子是害怕有细菌掉到培养基上,减小杂菌感染的几率,如果能保证无菌操作,周围环境也无菌,是可以完全打开盖子的
这肯定是有规定的.具体菌量确实很难保证,但是不需要很精确,测量或观察菌液的浑浊情况接近0.5个麦氏比浊度即可.另外用纸片法做药敏必须使用标准菌株做对照或者说质量控制,标准菌株在相同浑浊度菌液接种后所形
每个瓶子去几毫升放到分别放到一个小试管或锥形瓶中,找一个OD值最低的,然后把比他OD高的几瓶不断加少量空白培养基稀释,直至其OD值与最低的那个一致即可.如果采用计算的方法比较麻烦,再者接种量只要大体相
这个原因很多.例如培养料含有有害物质.菌种质量有问题,或者培养料含水量太大等等.
是接液体培养基还是固体培养基?如果是液体就挑去一接种环的酵母菌接种于装有液体培养基的试管中,在适宜条件进行培养后再接种于装有液体培养基的三角瓶中进行培养.如果是固体,就挑取一接种环酵母菌在凝固的固体培
Inoculationpoint
一、密接种.增加椴木的发菌点,发菌点多发菌面积就大,可在较短的时间内使菌丝浸透椴木.椴木与外界进行气体交换主要靠吸收水分和蒸发水分,干湿交替的水分运动能使椴木内部得到充足的氧气,使菌丝深入椴木吃料,从
可以,我在学校做实验就用过,划线时要轻哦,划线和液态培养再问：有个题目：接种培养酵母菌和醋酸菌最常用的方法分别是（）（）应该怎么答。谢谢！再答：涂布和划线
有35,60,100和150的.60的生长面积在21平方厘米左右.
西斯贝尔sysbel[新手]微生物接种是微生物学研究中最常用的基本操作,主要用于微生物的分离纯化.具体来说,就是在无菌条件下,用接种环或接种针等专用工具,从一个培养皿（上面可能存在各种杂菌落）挑取所需
实验步骤（一）斜面接种：由已长好微生物的斜面中挑取少量菌种接种至另一空白斜面培养基上.（1）接种前用记号笔在距试管口2~3cm位置上,注明菌名、接种日期等.（2）将试管放于手掌中,并用手指夹住,使两支
温度,杂菌及数量的控制