提取植物dna的方法的优缺点
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/05 22:58:30
电泳液陈旧点样飘样都有可能
(1).浓盐法(2).阴离子去污剂法:(3).苯酚抽提法:(4).水抽提法:(5)磁珠法,目前最快最间简洁的方法,用磁分离技术,详情请看惠尔公司提供的磁珠分离方法
原理就是去掉植物细胞壁细胞膜质体线粒体叶绿体剩下细胞核了.就是DNA了.通常采用机械研磨的方法破碎植物的组织和细胞,由于植物细胞匀浆含有多种酶类(尤其是氧化酶类)对DNA的抽提产生不利的影响,在抽提缓
你说的是粗提取吧?注意事项:first实验材料不能用猪血代替鸡血,因为哺乳动物成熟红细胞木细胞核儿~~second制备鸡血细胞液时,注意向鸡血中加入柠檬酸钠,防止血液凝固3搅拌时沿一个方向搅拌4使细胞
CTAB法原理CTAB(hexadecyltrimethylammoniumbromide,十六烷基三甲基溴化铵),是一种阳离子去污剂,具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性.在高离子强度的
速冻使细胞中的酶在低温下活性降低,从而减少多种酶会对DNA的提取产生的不利影响
一般操作问题只会影响到浓度高低,如果根本没有,那可能试剂有问题,试剂配置?酸碱度?严格按照要求步骤来一遍.还有一步细节,分层后吸上清液时宁可少吸也不要吸到下层有机溶剂,否则Dna肯定没了
对样品进行急冻,使样品变硬,变脆,这样可以保证研磨的时候能够充分,均匀,DNA释放更充分.另外,提供一个相对低温的环境,对保证样品的稳定性也有帮助.
呃……能说下具体的改动部分吗?一般来说,改良法是应用于多年生植物组织的DNA提取,含有较多的酚,多糖,硅质等,棉花和水稻的DNA提取也需要一定的修改.思路有两个,一方面尽量去除杂质、蛋白和脂类,另一方
原理就是去掉植物细胞壁细胞膜质体线粒体叶绿体剩下细胞核了.就是DNA了
你可以使用全血DNA试剂盒,在我映像中有个SIMGEN的试剂盒可以无需事先分离去除红细胞无需蛋白酶K消化步骤,适用于从全血中分离纯化最多达15μg总DNA.·15分钟内即可完成血液总DNA的制备.无须
酚氯仿反复抽提两次,既可有效的去除蛋白质残留.
简单一点的,直接沸水煮一下;CTAB裂解法,酚氯仿抽提等,很多种
下游做PCR的话,应该保证模板的纯度,CTAB法提取多半会得到浓度不错但纯度不够的DNA,建议将得到的DNA进行纯化,或者直接使用试剂盒提取,现在的国产试剂盒都还不错的,节约时间又不贵
是大股东和
不能直接加CTAB,只有充分研磨成干粉后在加CTAB,如果直接加CTAB,由于植物中水分和糖分多,成粘稠状不易被充分研磨.DNA也不能充分释放,还容易导致DNA断裂降解等.
请查找CTAB法,或者玻璃珠法,还可以咨询试剂公司,现在的商业化产品线很丰富了
花椰菜就可以,我们做生化实验就用的是花椰菜
先将植物细胞用纤维素酶和果胶酶处理,得到没有细胞壁的原生质体,然后把原生质体放入蒸馏水中使其胀破,然后进行离心,分离出叶绿体(比较明显,一层绿色的),然后把分离得到的叶绿体打碎(用搅拌机),把打碎后的
真菌的细胞成分和植物是有差别的,这种专一性的植物DNA提取试剂盒不一定能提好真菌的DNA.如果有条件你最好是买专一性的真菌DNA提取试剂盒.不过植物DNA提取的CTAB法确实可以适用于真菌的DNA提取