斥电子基

价层电子是中心原子周围的所有价电子（包括配位离子的）,孤对电子就是价层电子中减去成键电子后所剩余的电子,也就是不成键的电子.空间构型是整个分子的构型,只考虑成键原子之间的空间造型.而模型仅仅考虑价层电

训这个训就是训斥的训

斥电子基是把自己的电子云浓度降低,使苯环活化,也可以是在苯环大π键的作用下强行把其他基团（原子）的电子云拉向自己使自己的电子云密度变大,自身活化.苯环活化,是整体都活化,但是斥电子基的邻对位更为明显.

是C,因为实际上是碳原子分别与氢原子和氮原子成键.确定中心原子中价层电子对数　　中心原子的价层电子数和配体所提供的共用电子数的总和减去离子带电荷数除以2[价电子对数=1/2(中心原子的价电子数+配位原

吸电子基就是自己差一两个电子就能达到稳定状态了,于是有很强烈的要把电子拉到自己身边的趋向的基团.斥电子基就是自己只有一两个多余的电子,只有把这些电子弄走了才能使自己稳定,这样的基团就是斥电子基.这样说

它们的吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的,比如硝基连在苯环上,那么对苯环就是吸电子的,因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连,因为氧的电负性比氮大,所以,两个双

它们的吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的,比如硝基连在苯环上,那么对苯环就是吸电子的,因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连,因为氧的电负性比氮大,所以,两个双

建议不用杂化vb理论解释,这个氯化亚锡建议使用vsepr规则,由于氯化亚锡分子构型满足vsepr规则,几何构型由其bp和lp决定,氯化亚锡分子构成如下2bp+lp形成的是v型结构.

亲电子基常见的亲电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>CN>F>Cl>Br>I>C三C>OH还有羧基,氰基,酯基醛基,斥电子基团：（C（CH3)3>(CH3)2C>CH3CH2>CH3>H还有氨

价层电子对理论是用来解释空间结构的单键、双键、三键都不影响空间结构的判断（双键、三键只起到单键的决定空间构型的作用）

你现在在哪个阶段上.大体上,带卤素基团,氧原子含双键,像羰基,之类的都是吸电子基团,推电子基团,简单烷烃,带大派键的.

1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化

首先我们要明白氢键到底是什么样的一种作用力.在醇和水中,都是那个氧原子上的孤对电子对另一个分子上的与氧相连的氢原子的吸引力.也就是电子,对质子的吸引那么这个作用力的大小,就和另一个分子上质子的电子密度

价层电子对确定后如2对电子,则中心原子为sp杂化,3对为sp2杂化,4对sp3杂化.5对sp3d杂化,6对sp3d2杂化.

确定,是供电子基团.苯环是共扼结构,但是由于其每个碳上都多一个电子,6个电子共扼成一个整体.是供电子基团.

B和C烷基中由于C的电负性大于H,负电荷几种在C上,所以都是斥电子基

A的族价通常指最高价,与族序数相同化合价通常指得电子数,所以可以看成绝对值(+/-)离子电荷相应的电子数阴离子是得电子应该加,阳离子减如硫酸根离子SO42-m=（6-2*4+2）/2=0没有孤电子对,

我们知道,酸性是氢离子的解离,碱性是孤对电子结合质子的过程.也就是说,与氢所成的键中,电子云越远离氢,氢越易解离；同理,孤对电子的电子云密度越大,越容易结合质子,碱性越大.所以吸电子基团利于增加酸性减

诱导效应是短程的,一般在四键以上(包括四键)此效应可视为零.共轭效应是远程的,效应存在于整个共轭体系中.所以你可以根据取代基的位置,判断是短程还是远程,然后就清楚那种效应占主要地位了.

XeO4不是平面正方形.XeF4才是.XeO4中,价层电子对数=4,成键电子对数=4,孤电子对数=0,正四面体构型XeF4中,价层电子对数=6,成键电子对数=4,孤电子对数=2,基本构型为八面体,其中