无机含氧酸判断官能团

不要被不懂装懂的人误导无机酸的酯化与有机酸不同,是醇脱去OH

一个羰基再连一个H就可以变成醛了,那这个有机物是醛,因为这个时候它表现醛的性质.一个羰基再连一个羟基就可以变成酸,那这个有机物是酸,因为这个时候表现酸的性质.还有的是在一个有机物有多种官能团.一个苯环

含氧酸的稳定性1、不同的含氧酸的稳定性相差很大,同一元素的含氧酸,高氧化态的酸比低氧化态的酸稳定.如:HClO4>HClO3>HClO2>HClOH2SO4>H2SO3；HNO3>HNO22、氧化还原

-X：取代-OH,取代、钠、氧化-NO2：无特别性质-CHO,加成、钠、氧化-COOH,钠、酯化=,加成,氧化

与硫酸相比醋酸的羟基更容易失去

大多数染料都是有机染料,只有颜料（涂料）中部分使用无机颜料,如：炭黑/酞氰蓝/某些棕色等等,玻璃/陶瓷工业中使用的是无机金属氧化颜料.没有专门知识很难判断是有/无机颜料,就算是有丰富经验者,如果需要准

7.1醇7.1.1醇的物理和化学性质熟悉掌握其化学性质：与活泼金属反应,与卤化磷（或亚硫酰氯）反应,与无机酸（氢卤酸、硫酸、硝酸）,酰氯和酸酐等的成酯反应,脱水反应,氧化和脱氢反应,相邻二醇特有的反应

不同元素根据非金属性除开稀有气体,F(另外HClHBrHI是酸性依次增强,）其他含氧酸一般是非金属性越强酸性越强（当然比较的化合价要对当例如你不能拿H3PO4来和HClO来比较啊,至少得拿H3PO4与

“有机化学”这一名词于1806年首次由贝采利乌斯提出.当时是作为“无机化学”的对立物而命名的.19世纪初,许多化学家相信,在生物体内由于存在所谓“生命力”,才能产生有机化合物,而在实验室里是不能由无机

一般四个碳以下的是气态,碳数很多,超过10个的基本上就是固态.中间的就是液态（这很少考）常态与官能团没必然关系的.一般他就给你一个结构简式,给你四个选项问你对错.你就看它碳有几个,一般都有10以上的碳

CH3CHCH3可能有问题,因为中间那个碳连了五个键,已经超载了.这个碳上的H应该去掉,这样.||.O官能团是羰基.CH3CH-OCH2CH3也是同样问题,把那个H去掉.这样官能团是酯基.\\.O鉴定

这个涉及到碳正离子的稳定性,回到大学才学到,现在记住就行了

苯酚很难直接酯化,无论是有机酸还是无机酸.更多是用苯酚和酸酐（可以是有机的,也可以是SO3这样的无机酸酐）或者酰卤（如硫酰氯Cl-SO2-Cl）进行反应,脱去一份对应的酸或卤化氢.

SiO2/CO2/P2O5/SO3对应的酸分别是:----H2SiO3/H2CO3/H3PO4/H2SO4----H2SiO3

解题思路：烷烃没有官能团、烯烃是碳碳双键、炔烃是碳碳三键、醇是羟基；酚是羟基；醚含有醚键醛含有醛基，酮含有羰基，羧酸含有羧基、胺，氨基氨基酸既有氨基又有羧基解题过程：解析：烷烃没有官能团、烯烃是碳碳双

硒酸酸性比硫酸强酸性强弱从实验上看就是强酸与弱酸的盐反应生成了弱酸.从理论上看最高正价氧化物的水化物的酸性一般与对应元素的非金属性成正比.但有例外：例外一,O、F无对应的最高正价；例外二,硒酸酸性比硫

浓硫酸酯化后产物是中间体催化剂再问：不懂什么意思再答：乙醇和乙酸在浓硫酸催化下更容易发生酯化、而不是和浓硫酸酯化再问：但是为什么不与浓硫酸酯化呢酯化反应醇也能跟无机含氧酸生成酯和水呀再答：硫酸酯化物、

1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原

事实上有部分硫酸的确参加了反应的这是不可避免的副反应但是量很少忽略不计酯化反应发生都需要特定的温度温度适宜的话反应就能较快进行温度不适宜的话反应就会很慢所以控制温度可以让反应朝着想要的方向进行并减少副

首先肯定的说：最高价含氧酸是根据非金属性来判断的,其规则为：非金属性越强,酸性越强比如：非金属性Cl>S>P>Si那么高氯酸（最强酸）>硫酸（强酸）>磷酸（中强酸）>硅酸（极弱酸）再如：Cl>Br>I