显色时加入还原剂缓冲溶液
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/26 16:11:49
答:【】钼酸根离子没有颜色,必须加入“显色剂”,使其产物有颜色,同时符合定量依据才可以再去测定器含量;【】显色剂用量,可以通过做器条件实验,就可以有效确定.
邻二氮菲易与三家铁形成蓝色[Fe(Phen)3]3+,且其lgβ3小于[Fe(Phen)3]2+,产生干扰,所以加盐酸羟胺还原2Fe3++2NH2H·OHCl====2Fe2++N2↑+2H2O+4H
高锰酸钾、紫外、DNP、浓硫酸等是常用的方法
海带-----灼烧(将有机物都转化为无机盐,使碘的化合物溶于水)--------加蒸馏水溶解(含I的化合物溶于水)----过滤(滤去杂质)-----向滤液中通入溴水(置换出碘)----加四氯化碳(萃取
顺序不能颠倒.还原剂是为了把Fe3+还原为Fe2+,缓冲溶液是调节一定的PH值范围,使配位反应更完全,所以要在显色剂之前加.还原剂必须先加,是因为Fe2+与邻二氮菲可生成稳定的桔红色配合物[Fe(ph
顺序是不能颠倒的,原因是:还原剂的作用是什么?如果先加显色剂,即使显色也是物质未还原前的颜色(氧化态颜色);还原剂加入前就加缓冲溶液,也许因为PH条件的改变而使还原反应不能进行.不知道你做的什么实验,
不可以,必须按顺序加,否则颜色不对,会失败防止亚铁离子的氧化我前段刚做了,就是顺序不对导致失败OVER!
答:以NH3-NH4CL缓冲溶液为例;【1】按照缓冲溶液的公式,计算PH值;pH=pKa+log(cB/cA)【2】例如加入NaOH后,重新计算cB、cA后,再代入上式计算PH
1几乎所有的金属离子都与EDTA配位.2配位比简单,为1:13反应速率快4EDTA与无色金属离子形成的配合物都是无色的,有利于指示剂确定滴定终点.3溶液的酸度或碱度高时,不影响金属离子与EDTA的配位
摩尔吸光系数是一定波长时,溶液浓度为1mol/L,1cm的吸光度.吸取此溶液5mL,用水稀释至100mL,则含铁浓度=(47*5/100)/56=0.042mol/L所以摩尔吸光系数=(0.476/0
主要是邻二氮菲法测定铁含量时,显色剂只与二价铁显色,加入还原剂的目的是使高价铁全部变为二价铁
pH=10再问:为什么呢再答:pH=10istheminimumpHforCa2+,Mg2+completelytobindwithEDTA.oratpH=10,conditionalformatio
还原剂是使其他物质还原,还原剂本身是被氧化的,所以这里的SO2是被还原,它本身是当氧化剂,需要还原剂来还原他
加入氨基磺酸溶液,摇匀,放置10分钟.加NaOH.迅速将此溶液倒入盐酸副玫瑰苯胺溶液的具塞比色管中,塞好塞子,混匀,在18-22℃水域中反应15分钟,在575nm下测波长,以水作参比测量吸光度
傻(百度)逼管理员,删我回答,删你妈(百度)(13)啊还原Fe3+为Fe2+
因为铬黑T有较强的还原性,盐酸羟胺等是还原剂,加了可以在较长时间起到保护铬黑T的作用.
将五氧化二砷还原成三氧化二砷,然后硼氢化钾跟载流酸反应得到氢气,氢气与砷(III)反应,生成三氢化砷(AsH3)气体被检测
问题应该还是出在你配的乙酰丙酮显色剂那里,乙酸-乙酸铵缓冲溶液pH值应在6左右,乙酰丙酮才能和甲醛反应,而且配好的显色剂本身应该是略带黄色.
吸出20毫升硫酸铜溶液,置于400毫升的烧杯中,加水稀释到200毫升,用盐酸(1+1)和氨水(1+1)调溶液PH到4,加15毫升PH=4.3的乙酸—乙酸钠缓冲溶液,加热至沸,取下,加入5—6滴PAN指
没有影响,只是在缓冲液多加点Na离子,whichalwaysnotinfluenceyourexperiment.