最终消除速率常数的测定思考题-搜答案-智慧作业帮

积分反应器和微分反应器.微分反应器装置小,易控制.但是对测量准确度要求比较高.

因为在初速率时酶的活性最高,随着反应的进行,产物减少反应物增加,可能导致pH等的变化,影响了酶的活性,会不准确

温度会影响化学反应的速率常数,因此实验需要保持恒温,才能测定该温度下的速率常数K值

该反应消耗NaOH的

1、常见的液体中,水的表面张力系数（简称表面张力）是最大的,常温下约72mN/m.有机液体较小,约30－40mN/m,故水的表面张力较大.2、一般来说,温度升高表面张力变小,在小的温度变化范围（10－

弯曲正应力大小与材料弹性常数无关,只与弯矩的大小和梁的横截面有关

1,选不同的波长,是因为你待测物在那个波长的吸收率最高,所以测定的吸光效果好,响应值高,效果准确.2,就是用不同浓度的吸光度,制作出一条标准曲线,然后根据你测到的待测物的吸光度,在标准曲线上找对应的浓

这位同学,我认为是这样的：1.以后不用每次都矫正,一次就够了.因为蔗糖溶液、Hcl溶液都是用蒸馏水或去离子水来配的,所以要用它来矫正.你测的是整个反应过程中溶液的旋光度的变化,用此来反映溶液的组成（反

2.浓度相同可以比较好计算反应速率,因为最后反应物没有剩余.至于不同的浓度,你可以去看书本介绍的内容计算,我太久没做试验了.3.二级反应,你可以设计相同温度下,不同浓度的乙酸乙酯与不同浓度的氢氧化钠反

1,尽快混合才能具有相应浓度的代表性,否则,局部浓度过高,反应过快,不能反映皂化的实际.2,在反应初期,由于碱浓度过高,反应速度很快,如果不用短的间隔测量,中间的速度就不可知.3,外推K0可得,实测K

本实验中用到的蔗糖就是普通的食用蔗糖,品质较差,里面混有比较多的杂质.因此,用粗天平称取蔗糖用量.因为即使用精密度很高的天平称蔗糖也没有什么意义.

CH3COOC2H5+Na++OH--→CH3COO-+Na++C2H5OH参与导电的离子有OH-,Na+,CH3COO-,而Na+反应前后浓度不变,OH-的电导率比CH3COO-大得多,随着反应的进

因为他是属于JS2型的,发生的变化在于SJEFSGRE,简称SJ

1.先升后降最佳效率点2.出口阀3.第一次使用自吸泵第二次及以后

那将会导致电阻变大,也就是电导变小了.会误以为离程程度低,所以才会弄得电导那么小,因此,自然使测得的数值偏小.

是皂化反应,但用两台不同的仪器测量误差太大了,我们之前用同一台仪器测的,只需设置两个不同的温度就OK啦再问：有什么误差？再答：仪器之间会有读数误差，系统误差一般会有的。

1外扩散-反应物分子从流体体相通过附在气、固边界层的静止气膜（或液膜）达到颗粒外表面,或者产物分子从颗粒外表面通过静止层进入流体体相的过程,称为外扩散过程.2内扩散-反应物分子从颗粒外表面扩散进入到颗

初始浓度对数据影响不大.

Cr2O72-+H2O==2H++2CrO42-与H+有关呀