有一化合物A分子式为C6H12O,能与2,4-二硝基苯肼反应,但与NAHSO4

1.先计算不饱和度,为2,说明除了酯羰基以外还有一个不饱和基团2.A水解生成甲醇,甲醇是饱和的,说明另一个不饱和度在A的羧酸部分,即C,根据分子式很容易得出C为丙烯酸CH2=CHCOOH3.D可发生碘

一氯取代物有两种,那么ABC的取代基都是苯环上的邻位取代的下面答案苯环不画了,只写出取代基A：-COOH,-CH2OH；B：-CH2COOH,-OH；C：-OOCCH3；-OH反应方程：苯环画起来太麻

A和Hbr得到的产物是3-甲基-2-溴戊烷,A的碳链结构为C－C－C（C）－C－C,又根据烯和卤化氢加成的不对称性(即溴原子加在含氢比较少的碳原子上),得到它的结构为：CH2＝CH－CH(CH3)-C

将原有的17个氮减去R基上氨基个数(2-1)+(3-1)=3,17-3=14,所以该多太有14-1=13个太键,所以水解续18分子水.

如图

A,不饱和度为2化合物A可以很快使溴水褪色,--------------有C=C还可以和苯肼发生反应,但不能被费林试剂氧化-------------有羰基,但不是醛基,即是酮B具有酸性,和次碘酸钠反应

1、双键在1位上,侧链为乙基（两个碳连在一起时）只有一种.2、双键在1位上,侧链为两个甲基时有三种同分异构体（在不同碳上只一种,在相同碳上第2位和第3位上各一种）.3、双键在2位上,这时侧链没有乙基,

5种

氨基酸都有一个羧基和一个氨基连接在同一个碳原子上,题中N仅有17个,最少,以它为标准.17个氨基中有（2-1）+（3-1）=3个是游离的,也就是说有17-3=14个是连接在中心碳原子上；消耗水分子数=

分子式为C6H12,分子中具有3个甲基的烯烃的同分异构体有：1、3,3-二甲基-1-丁烯CH3CH2=CH-C-CH3CH32、2,3-二甲基-1-丁烯CH2=C-CH-CH3CH3CH33、2-甲基

O3和Zn/H2O和烯烃的反应叫做臭氧还原氧化反应.O3是氧化剂,Zn是用来防止醛被继续氧化羧酸的.比如C=C---O3和Zn/H2O→C=O+O=C相当于把双键从中间断裂,C连上O比如CH3CH=C

首先根据他们都可使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷,那么可以的得到一个基本的结构式,他们都是烯烃,将3—甲基戊烷转化成烯烃,则可以得到三种结构a：3-甲基-1-戊烯；b：3-甲基-2-戊烯

催化氢化不是正乙烷,应该是正己烷吧答案2－己烯CH3CH2CH2CH=CHCH3与溴水和催化加氢都是加成反应CH3CH2CH2CH=CHCH3+H2→CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2C

4种：2.3-二甲基-1-丁烯,3.3-二甲基-1-丁烯,2.3-二甲基-二-丁烯,2-乙基-1-丁烯☆⌒_⌒☆希望可以帮到you~

多肽水解时用了9个水分子,因为十肽水解需要9个水分子才能成为氨基酸.而9个水分子含有18个H,第二个方式就是根据H列出的,所以要加上9个水中的H即9*2=18第三个方式是O的,所以也要加上9个水的明白

A：CH3CH=CCH2CH3|CH3B：CH3CH2CH=CHCH2CH3

首先是烯烃,有1-己烯[CH2=CHCH2CH2CH2CH3]、2-己烯[CH3CH=CHCH2CH2CH3（注意,有一对顺反异构体）]、3-己烯[CH3CH2CH=CHCH2CH3（有一对顺反异构体

写出分子式为C6H12,其核磁共振谱中只有一个单峰的化合物结构式：环己烷,每个CH2都是等价的,因而只有一个核磁共振信号.

A:BrCH2CHCH(CH3)3B:(CH3)2CHCH2CH2OHC:(CH3)2CHCCH2

A：CH三CHCH(CH3)CH2CH3B：(CH3CH2)2CHCH3