有一色觉正常的女子,她的父亲是色盲.这个女子与一色盲男子结婚

1.外祖母-母亲-男孩男孩的色盲基因位于X染色体上,来自于母亲.其母亲的X染色体来自于其亲代.但由于其外祖父正常,那外祖父的X染色体正常,故来自于外祖母.2.50%因为题目中说的是外孙,那该男子后代肯

因为女人的父亲是色盲,她将携带一个色盲基因.基因型为Xb.XBa.a男人基因型为A.aXB.Y蓝眼概率为二分之一色盲概率为二分之一综上所述:占四分之一!

因为已经生过白化色盲男孩所以他们的基因型为AaBb和AaBb再生白化色盲为1/4*1/4=1/16因为是男孩还要再*1/2所以最后答案为1/32

男性的性染色体是XY，如果男性X性染色体上具有色盲基因，则该男性一定是色盲患者；女性的性染色体是XX，因此女性可以是色盲基因的携带者；现有一色盲男孩，其性染色体是XY，Y染色体只能来自于其父系家族，由

白化病为常隐,色盲为X隐该女子父母正常,但生出了白化病孩子,说明为Aa、Aa正常但生出患色盲儿子,说明是X(B)X(b)、X(B)Y综上所述,母亲AaX(B)X(b),父亲AaX(B)Y她自己也不患病

50%再问：怎么算出来的呢？再答：色觉正常男基因型为：XBY携带者女基因型为：XBXb那么生个男孩说明父亲提供的是Y，母亲提供的是X而母亲的X只有2种可能，要么是XB，要么是Xb，两种情况各占50%所

色盲是伴X隐形病,故男孩基因为X^bY.Y来自于父亲,所以X^b致病基因来自于母亲.因为母亲的色觉正常,所以为X^BX^b.而外祖父的色觉正常,则为X^BY,母亲的正常基因来自外祖父,致病基因就来自外

①一个色盲女子与一个正常男子结婚，即XbXb×XBY，XXY色觉正常的儿子的基因型为XBX-Y，所以XB和Y都来自男性，所以是精子中发生染色体变异．②父亲色盲，母亲正常，即XbY×XBX-，XXY的色

女方母亲AaXBXb父亲AaXbY南方母亲aaXBXb父亲AaXbY男AaXBY女1/3AA2/3AaXBXb正常3/4*5/6=1/8患病为7/8八分之七

由夫妻两个色觉正常,他们的父亲都是色盲患者,可以判断：夫,不携带色盲基因,妻是色盲基因携带者.则他们生一个女儿是色盲基因携带者概率为1*1/2=1/2,两个女儿都是携带者的概率为1/2*1/2=1/4

解题思路：先推测基因型在确定答案解题过程：解析：一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体上显性基因控制）患者，母亲的表现父亲是色觉正常的多指，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的

解题思路：伴性遗传分析解题过程：同学你好，首先要明确：红绿色盲为伴性遗传，色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，我们设该基因为Xa。如果男性的X染色体上有a基因的话，基因型即为XaY，则该男性一定为红绿

祖母基因型为XbXb，而该祖母必然将1个Xb遗传给她的父亲，所以她的父亲基因型为XbY，由于Y染色体是男性特有的，所以该女孩的父亲必然将Xb遗传该女孩，所以该女孩一定有一个Xb，而该女孩是正常的，所以

选C男孩多出的一条X染色体可能来自父亲也可能来自母亲1.当X来自父亲时,第一次减数分裂X与Y必须一起进入次级精母细胞,第二次减数分裂正常,即可出现XY精细胞.如果只在第二次减数分裂时异常,只出现XX或

由母亲传来.色盲基因为X染色体的隐性基因,虽然母亲色觉正常,却应该是携带者.

该色觉正常儿子的基因型中至少有一个XB基因，若是卵细胞异常，则会获得两个Xb基因，可见该正常儿子从父亲那里同时获得了XB基因和一条Y染色体，所以是初级精母细胞再减数第一次分裂后期时X染色体与Y染色体之

电脑打不方便,我将红绿色盲用Xb表示.父亲为AaXBY,母亲为aaXBXb.那个孩子为aabb.父亲和母亲的基因型是由孩子推出来的.C选项错了.既然已经确定是男孩了,那么就只有患色盲和不患色盲这2种可

是.也说说原因吧——————————（如果知道谅不用看了）克兰费尔特症患者是染色体异常引起的睾丸发育不良综合征,核型为47条染色体,其性染色体为XXY.1、患者色觉正常,说明X染色体是含有色觉正常基因

是四分之一并且是个男孩色盲是性染色体上的隐性遗传病

克兰费尔特症是XXY类型.其母亲为红绿患者,即为XbXb,父亲正常,即为XBY.那这个孩子色觉正常,说明其基因型为XBXbY.那说明其父亲在形成精子时,同源染色体没分离,形成了XBY的精子.