有机物合成引入碳碳双键的方法-搜答案-智慧作业帮

单键稳定发生取代反应双键和三键比较不稳定,容易发生加成反应,双键或者三键可以发生加聚反应,有羟基（-OH）是醇的官能团,能和酸发生酯化反应羧基（-COOH）有酸的性质,能和醇发生酯化反应,和碱发生中和

一般烷类用取代引入卤素,然后通过水解将卤素变成羟基,羟基消去,变成CC双键

一般情况下,有机物中有不饱和的键,易发生加成反应碳碳三建碳碳双键碳氮三键碳氧双键还有不饱和的环

http://zhidao.baidu.com/question/520086033.html?qbl=relate_question_3http://zhidao.baidu.com/link?ur

第一步：CH2=CH2+CH2=CH-CH=CH2=加热=环己烯（D-A反应）第二步：环己烯+HBr=1-溴代环己烷（加成反应）第三步：1-溴代环己烷+Mg=乙醚中=C6H11-MgBr(格式试剂)第

不是碳碳三键醇中有伯醇和仲醇芳香烃的侧链醛等都能使其褪色

如果是碳碳双键的话可以,但碳氧双键不一定,醛类可以和氢气加成生成醇类(发生还原反应),但羧酸,酯类中的碳氧双键很稳定,不能和氢气加成

有机反应中加氢去氧叫做还原反应；加氧去氢叫做氧化反应.希望帮到你o(∩_∩)o不懂追问哦

绝大部分是.但有例外,如金刚石内是碳碳单键;石墨内大部分碳碳键和苯环内的类似.但金刚石和石墨均为无机物.

醛基可以发生银镜反应；羧基可以使指示剂变色；苯酚可以和氯化铁溶液生成紫色物质；碳碳双键能使溴水、高锰酸钾褪色.

双键：醇消去,卤代烃消去,三键加成卤原子：双键加成（单卤,邻二卤,1,4二卤）,醇取代,卤素单质取代羟基：卤代烃水解,酯水解,双键水化（与水加成）,醛酮还原,希望对你有所帮助!再问：化方啊再答：双键：

1、CH3CH2OH->(条件浓硫酸170°C)CH2=CH2+H2O,消去反应CH3CH2Cl+NaOH->(条件CH3CH2OH)CH2=CH2+NaCl+H2O,消去反应2、CH4+Cl2->(

如果有双键,会和溴发生加成反应.这个现象明显,含有红色的溴水会褪色.当然用其它的方法也能判断,但是这个比较方便.

只依照成键来看,最多可以形成5个.因为,可以组成一个环状分子.但是题目说的是“有机物”,有机物的定义必须是化合物,所以至少含两种不同元素.那么原命题就正确了,哈哈.

没有碳碳双键,有碳碳单键,还有碳氮双键,碳氧双键,碳氮单键.再问：那它受热易分解吗？再答：不易分解。再问：为什么？是因为碳碳单键热稳定吗？再答：各个键都比较稳定啊。再问：糟糕了，惨死了，我们的整个课题

有必要加,因为银氨溶液是碱性的,如果不加酸,就加入溴,那么溴会与碱反应（类似氯气与NaOH的反应）所以,先酸化.

分享知识,传递感动,【云水意】团队为您竭诚解答!1,引入双键的方法有很多,①,卤代烃在强碱的醇溶液中发生消去,比如CH3CH2Cl+NaOH=醇,△==CH2=CH2+H2O+NaCl②,醇消去,例如

最饱和的是烷烃,烷烃的通式为：CnH2n+2.有机烃分子中如果出现碳碳双键、碳碳三键、或者碳环,碳原子结合的氢原子就会减少.每出现一个C=C或者一个碳环,相比较含有相同碳原子数的烷烃氢原子数就会减少2

使溴水褪色

不一定,也可以是碳氧双键,如酮、醛.也可以是碳碳三键,苯环.

有机物合成 引入碳碳双键的方法