有机相 洗脱 能力

讲通俗点就是有机层和水层

你好,我可以很明确的告诉你浙大的N3000工作站不能控制泵,N3000没有这个外部事件功能.我可以介绍你选SEPU3010工作站,这个工作站有外部事件功能可以控制泵、阀.可以同时发出7路信号.（但是不

你说的是检测方法吗,两个一般是：归一、百分比、外标、内标再问：我自己找到答案了……应该是程序升温和剃度洗脱……不过还是谢谢了~

谷氨酸>精氨酸>丙氨酸谷氨酸含有羧基,亲水性最强,精氨酸含胍基,亲水性次之丙氨酸全为疏水基团,最次

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解题思路：掌握有机物中各官能团的性质解题过程：解：选D，因为有c=c，所以可以发生加聚反应，因为有酚羟基，所以可以和醛发生缩聚反应，所以D错误。A：因为有-COOH，所以可以和Na，NaOH，NaHC

植物的抗性与很多因素都有关,比如：不同种类的植物的抗性不同（与生活环境有关）、不同品种或类型的同一植物都可能在抗性方面表现出很大的差异、不同生育期的抗旱性也不同（花器官发育时期对干旱特别敏感,种子充实

根据你样品成分的极性来解释,同时还要看你使用的正向柱还是反相柱,如果用的是反向色谱柱（C8、C18等）,色谱柱填料极性较弱,那么被分析的物质就是极性大的先出峰；如果用的是正向色谱柱（CN、NH2）,色

梯度洗脱装置分两种：高压梯度：用两台高压输液泵将两种溶剂输入低压梯度：在常压下将两种溶剂（或多元溶剂）混合,然后用高压输液泵将流动相输入到色谱柱中.梯度洗脱可提高分离度、缩短分离时间、降低最小检测量和

这个东西不一定吧,最直观的是看固定相和流动相的极性差异,另外也要看你想要实现拆分的物质极性与固定相和流动相的极性差异.在忽略掉空间结构的前提下,主要依靠极性大小导致相互作用能差,进而实现有效拆分.但是

BV(bedvolume):床体积,比如你用了一L树脂,用1L再生液,就是1BV,BV/h当然就每小时的床体积流量

梯度洗脱（gradientelution）又称为梯度淋洗或程序洗脱.在同一个分析周期中,按一定程度不断改变流动相的浓度配比,称为梯度洗脱.梯度洗脱的原理：流动相由几种不同极性的溶剂组成,通过改变流动相

朋友.正向柱是指固定相极性大的一类柱子,根据相似相容原理,他对极性小的物质保留行差所以先被洗脱下来正相色谱是极性小的先被洗脱出来建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验

在所有色谱技术中,液相色谱法（liquidchromatography,LC）是最早（1903年）发明的,但其初期发展比较慢,在液相色谱普及之前,纸色谱法、气相色谱法和薄层色谱法是色谱分析法的主流.到

溶剂相对于待测组分的溶解能力强的话,更容易将吸附在固定相上的待测组分溶解并带走,加快了待测组分在色谱柱中的吸附—解吸—再吸附—再解吸的过程,也就使待测组分能更快流出,这在色谱分析中被称为溶剂的洗脱能力

主要决定于使用色谱柱类型.反相柱一般使用极性溶剂做流动相,极性大的组分先流出.如果是凝胶色谱,则是大体积组分先流出.

首先吸附剂是固定在固定相中的洗脱剂为所用的流动相作用是携带待测组分在色谱柱内向前移动并流出色谱柱

大部分的时候是的.比如己烷和水就是异相.不过一些简单的有机物比如乙醇乙醚等等是可以溶在水中的,这个时候就是均相了.判断一个体系是否是异相关键看他们是不是互溶.

这个问题让人怎么回答啊.首先用于反相色谱的溶剂就是水、甲醇、乙醇这些,其他的溶剂在溶解性,价格等方面,不太适合,只能用来作调节剂.之所以把乙醇排除,不常用,是因为其粘度问题.先说这么多吧.分析测试百科

流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱.那极性强的应该先出来!正已醇正已烷苯