木本植物怎么做石蜡切片-搜答案-智慧作业帮

一般做痰涂片的较多,石蜡切片貌似也能做,网上搜索下,有现成的试剂盒.

我们一般使用麝香草酚和蛋白甘油一起混匀后,作为切片的粘片剂,由于麝香草酚具有防腐功能,涂在切片上可以保存很久的,当然最好是低温4℃保存哦

正常情况下H.E.就可以了.脂肪被溶解掉了,看到的就是大泡和小泡.如果要敏感性高的话,需要用Oil-Red-O染色,其实比HE更简单,我们都是在冰冻片上直接染的.脂肪被染成橙黄色,比HE看的清楚.如果

HE染色是病理上最常用的染色技术,几乎每个病理都要经过HE染色后才能成片不管是不是癌变的病人,都需要经过染色这一步至于原理,比较复杂,细胞浆和细胞核的染色都有其原理,有兴趣可以找病理技术的书看一看

光学显微标本的制作技术【实验目的】了解光学显微镜切片制作技术的基本方法步骤.【实验原理】采用光学显微镜研究一般生物体的内部结构,在自然状态下是无法观察清楚的,多数动、植物材料都必须经过某种处理,将组织

由于石蜡置于空气中容易被氧化,碳元素逐渐聚集,形成黑色

切片（qiepian）玻片标本的一种.供光学显微镜或电子显微镜观察的动植物组织薄片.因要求不同,可用刀片进行徒手切片,也可将组织块包埋于石蜡或火棉胶中或以低温冰冻,用切片机切片.切成5～10微米薄片,

当然是石蜡切片好,石蜡切片比冰冻切片薄,结构更清晰,而且不容易掉片,标本可长期保存.

首先要保证脱水脱干净,适当延长低浓度乙醇脱水时间,100%乙醇要加少量无水Cacl2保证无水,这样才能很好浸蜡.应该不是刀的问题,刀不快的话只会使切片有划痕,组织可能划断,出来的片子不完整.

肠道的石蜡切片的制作（1）\x05取材：用锋利的刀切取罗非鱼的一小段前肠（据胃5cm左右位置的前肠）,组织块的规格为5mm×3～5mm×10～15mm.（2）\x05固定：采用Bouin氏固定液装瓶固

不需要再做HE染色免疫组化就能显示不同颜色的区域石蜡切片保存方法最好是贴到载玻片上37度烘干后放到切片盒里保存

石蜡切片的蜡块易于保存,从资料保存的角度建议使用石蜡包埋切片；冰冻切片是快速切片,常应用于医院病理科的术中快速切片!

简单的说,石蜡切片是标本要这固定后经脱水,浸蜡后才能用于切片,冷冻切片是直接把标本放在切片机上使它即刻冰冻,就可以切片了.再简单的说一种是要经过很多工序才能用于切片,一种是直接用于切片.

FAA里面有福尔马林,你放在4度或者室温放两个星期应该没关系再问：那材料和固定液的比例有要求吗再答：没有明确的要求，最起码要盖住所有的样品，我觉得多一点好

有3种可能：1.材料脱水和透明时间过长,材料太脆了,一切就碎；2.材料本身太硬,刀片切几下就钝化了,再接着切出来的材料都会不完整；3.刀片不够锋利.还有一种可能会不会跟你的鱼肉纹理有关,这方面我就不太

是一部分切碎,还是全部是粉末的,1）石蜡切片一般是7、8微米,如果组织能看清的话适当加厚一点会不会好一点,2）刀片一定要锋利,从一边用向另一边,3）切得什么茎秆,是不是茎杆表皮太硬,有没有进行软化4）

石蜡切片好像不需要试剂盒的

一般来说是要的,但也要根据具体实验要求决定（比如你要观察一些什么东西啦,对结构的完整性要求有多高啦）甲醛能固定一般组织,但溶解肝糖和色素.　　注意：1.材料必须新鲜,搁置时间过久则产生蛋白质分解变性,

64°,高俩度~我刚在做实验~

切片过程中发现组织不完整是石蜡切片制作中最常见的问题,也是最解决的.原因有：1,透明过度,导致组织变脆,难以切出完整的组织.往往观察到组织发糠,组织破碎,不完整2,脱水不完全或高浓度酒精脱水时间过久,