本实验用试剂空白做参比溶液,是不是所以吸光光度分析中都以试剂空白作参比溶液-搜答案-智慧作业帮

因为这个实验试剂本身有很大吸收,会有干扰,作空白就是要去掉这部分吸收值,所以用试剂空白

邻二氮菲乙醇溶液显色剂无色,与二价铁反应生成红色.试剂空白或溶剂空白在510nm处吸光度均为零

为了更精确些,当要求比较低时可以用水.

1.不是所有的吸光光度分析中都以试剂空白做参比溶液,一般是：(1)高吸光度法.光电检测器未受光时,其透光度为零,光通过—个比试样溶液稍稀的参比溶液后照到光电检测器上,调其透光度(T)为100％,然后测

硫代硫酸钠的标定不需要空白呀,你是怎么标定的能详细一下方法么~!要不就介意你看一下GB17657-1999这个国标里第4.11.5.2.5有硫代硫酸钠的标定方法.

需要用样品的,标准上也有规定,测定的时候,样品空白吸收液除不连采样器之外其他操作与样品一致.这也是防止在其他因素对样品带来干扰,而无法被察觉.吸收液防止时间长了,也会吸收空气中的一些物质,微弱的显色,

玻璃塞主要成分是SiO2,NaOH会与其反应把瓶子和塞子粘在一起(2NaOH+SiO2=Na2SiO3+H2O),其中Na2SiO3,又称硅酸钠,是一种黏合剂,过一段时间,玻璃瓶塞上会有这种物质,把瓶

原因很简单,因为氢氧化钠(NaOH)具有碱性,可以与玻璃(成分是二氧化硅SiO2)发生化学反应:NaOH+SiO2==Na2SiO3+H2ONa2SiO3叫硅酸钠(俗称水玻璃)干燥容易变成玻璃,把玻璃

因为空白溶剂中的其他试剂可能会影响到测量结果,如果用水的话会有误差

不加要检测物质,只用溶剂,即在相同的条件下用溶剂代替需检测的溶液做一次实验.排除实验的环境（空气、湿度...）、实验所用的药品（指示剂等等）实验操作（误差、滴定终点判断之类的）对实验结果的影响.

答：标准曲线中的：0号管,可以作为铁空白溶液,即不加铁的试剂的参比溶液.

不是的,由于生化测试测量的吸光度为相对吸光度,所以从理论上说,所有终点法的测试都需要把试剂本身的吸光度扣除.试剂本身的吸光度就是试剂空白.测量方法是按照正常测试的试剂和样本量,把样本换成蒸馏水来测量.

空白试验测定结果,如空白试验测出空白物质（蒸馏水等）数值为0.32,在测定其它样品结果时减去空白数值0.32即为实际测定结果；好多物质分析时需要做空白试验

因为除了你所需要测的铁以外,你的溶剂,其他离子,也会对光有一定的吸收,所以必须用空白试剂,作为参比,用你的样品所吸收的光度,减去空白溶液的吸光度,剩下的就是你要测的铁的吸光度了,不过这个就是分光光度计

不同就在于试剂空白不止含有水,而还含有其他东西,比如无机盐,缓冲液等,而这些东西都有吸光值,该实验测定的是磷浓度,所以空白试剂必须把样品废水中除了磷以外的有吸光值的杂质因素扣除,而用水的话就没有考虑这

先将双缩脲试剂A加入组织样液,振荡均匀（必须营造碱性环境）,再加入双缩脲试剂B,摇荡均匀.如果组织里含有蛋白质,那么会看到溶液变成紫色.具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应.蛋白

其他条件相同,不加白酒换成纯水.目的是去除其他试剂或仪器引入的误差.

选B蒸馏水显色15min后,用10mm比色皿,以蒸馏水为参比,在510nm处测量吸光度,

描述太模糊了,一般试验都要设置参比试验,为的就是控制一个变量,消除其他变量带来的对试验结果的影响.

主要是怕溶剂,试剂之类的有干扰