dmd基因重复是临床诊断严重的表现母亲和姐姐携带基因变异是什么意思

一般指轻度溶血,可由多种理化因素和引起.在体外,如低渗溶液、机械性强力振荡、或者抽血的时候,难抽,硬抽出来的,造成红细胞破裂,血红蛋白逸出使红细胞溶解,就容易溶血,多种因素,改天你去复查下,排除人为原

(1)因为苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病记显为A,隐aA和B结婚,他们的第一个孩子是正常,A为Aa的概率为2/3（因为A是肯定不会为有病的所以aa的情况排除了）同理B为Aa的概率为也为2/3,所以他们

体外诊断试剂临床试验样本量的确定要用下面这个公式：　　其中P为敏感性或特异性,δ为允许误差,α为第一类错误的概率,uα的值由u界表查得.再问：多谢

1.的确,转T淋巴细胞只能缓一时之需,而转病毒会比较好.目前有很多正在研究的载体病毒,可以将治病基因转入体内,但是都还在理论和动物实验阶段,要出来,估计还要好多年.所以,就目前来说,仍然只能做到D的程

Objective:Tocomparethedrug-inducedliverinjury(DILI),primarybiliarycirrhosis(PBC)oftherespectiveclini

1.诊断非典主要是两种方法,一是利用PCR检测病毒；二是利用ELISA检测病人血清是否有抗体.这两项技术都不涉及DNA分子杂交.　　2.反转录的模板是mRNA.在成熟的mRNA中,基因的内含子已经被剪

输液管未排空气,直接给病人输液,会引起空气栓塞吗回答者：吕丁锁这种情况可以引起空气栓塞.空气栓塞部位回答者：戚延红阻塞肺动脉主要通路,引起严重休克.输液输进空气当时没事会不会过几天再发生空气栓塞啊回答

我们所说的细胞质遗传就是由于线粒体的存在而产生的.线粒体中有游离的DNA作为半自主的遗传组织,和细胞核一起调控线粒体的活动.因为只有母亲遗传所以和x染色体没关系,受精过程母亲留下的除了x之外就是细胞质

病毒遗传物质DNA时,运用DNA分子杂交技术病毒遗传物质RNA时,运用分子杂交技术（RNA杂交DNA）最好用抗原（病毒）,用对应DNA试探是否有身体产生对抗抗原的相应抗体再问：病毒性肝炎属于抗原？？？

荧光杂交

基因诊断(genediagnosis)又称DNA诊断,是利用DNA重组技术,直接从DNA水平来检测人类疾病的新的诊断手段.人体基因组的类型早在受精卵开始时就已形成,因此在人体发育的任何时期,只要获得受

A、单基因遗传病是由一对等位基因决定的遗传病，则符合孟德尔的基因分离定律，A正确；B、根据5号判断，1号的基因型为XBXb，2号个体的基因型为XBY，则6号的基因型为XBXB或XBXb（12），7号正

您好,验血检验报告单上的临床诊断是管床医生写的,是给检验科的医生的一个参考,由于都是患者刚入院时做的初步诊断,所以并不保证准确,真正看最后诊断,应该看门诊病历或者出院小结所写的诊断.

随着主流上临床遗传学家所独有的预服务的退化,本专业面临着为准父母做基因检测咨询的责任的提高.（感觉不是很通畅LZ根据自己专业再润色下吧……）

涉及到人类基因检测的需达到1000例.其他病毒细菌等可以500例

金域,康圣达

选BA、错误,因为改良缺陷基因,不可能实现把所有的体细胞都进行改良.而且,诱变是不定向的.基因治疗指的是,导入正常的基因,而不是替换掉以前的B、正确,DNA分子杂交,能判断两个DNA的相似性,从而找到

遗传咨询(geneticcounseling)是指由医生或有关的专业人员就一个家庭中遗传病的病因、遗传方式.诊断、预后、再发风险率以及防治等问题与咨询者的商谈,是对子代有发生遗传病潜在风险的夫妇进行医

基因诊断又称DNA诊断或分子诊断,是通过从患者体内提取样本用基因检测方法来判断患者是否有基因异常或携带病原微生物.基因诊断用的DNA样本都是双链的.除非操作的对象是从机体分离得到的单链DNA病毒（注：

A、基因探针不是检测疾病的医疗器械，A错误；B、在含有目的基因的DNA片段上用放射性同位素等作标记可以作为探针，B正确；C、基因探针是单链DNA，可用于检测特定的核苷酸序列，C错误；D、基因探针是单链