作业帮DMEM培养基没有加血清,培养细胞会饿死吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/08 01:10:55
由于动物细胞生活的内环境还有一些成分尚未研究清楚,所以需要加入动物血清以提供一个类似生物体内的环境,此外动物血清中也包含了一些动物的激素和酶,可以促进细胞的发育
我也一直疑惑,看看这个,好像不影响吧谈超声波清洗设备的清洗原理超声波清洗源于二十世纪六十年代,自超声波技术问世以来,科学家们发现：一定频率范围内的超声波,作用于液体介质里,可以达到清洗的作用.经过一段
丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源,尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源,但是,如果没有葡萄糖的话,细胞也可以代谢丙酮酸钠.仅此而已,个人觉得影响不大
用胰蛋白酶处理细胞是让组织细胞分散开,成为单个细胞,至于用血清,则是为培养细胞提供营养的,可以采用替代品
除去污染和杂质,同时过滤膜后可以除菌,因为DMEM不能高压灭菌,对于不能经过高压蒸汽灭菌法灭菌的试剂都需要采用滤膜除菌方法.滤膜分0.22和0.45的,0.45除颗粒和大多数细菌微生物,0.22可以达
用含10%胎牛血清的无酚红DMEM培养液培养,其中含50U/ml青霉素和50μg/ml庆大霉素.3d换液1次,细胞汇片后,用胰酶二乙胺四乙酸（EDTA）消化液消化细胞,根据不同的实验目的接种于不同规格
培养基（Medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料,一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等.有的培养基还含有抗菌素和色素.植物组织培养需要加入
如果细胞长的慢可以用细胞生长因子
如果是新分离的原代细胞最好加,因为在获得原代细胞的过程中很容易污染.如果是长期培养的细胞系并且培养操作的环境都很好的情况下,也可以不加
一袋DMEM干粉能配一升的培养基
换成无血清培养基培养24h然后加药是为了让瓶内细胞处于同一细胞周期G0期,使药物作用于细胞同一状态.个人意见,仅供参考.
可能还是黑胶虫污染的原因.以前出现过黑胶虫是否对细胞培养室进行过甲醛熏蒸?如果没有,还是做下甲醛熏蒸.因为黑胶虫用抗生素效果不是很好,尤其像你的细胞污染比较严重的情况.再问：熏蒸过了。如果细胞同时用高
ǘ鹊亩嗌倬偷每茨阌玫娜芤毫藅jegg(站内联系TA)是不是用酸调完,还要再滤除菌,太麻烦了,难道没有国产好的培养基吗?zhf92(站内联系TA)蒸馏水稀释,10%zhf92(站内联系TA)蒸馏水稀释,
是的.易溶解
血清中的营养物质不能满足细胞的生长而且酸碱度不易控制平时加血清的作用是促进细胞生长
给你推荐个生物学的好网站,http://www.dxy.cn/cms/,里面有生物学的各个专业相关问题和实验交流,还有好多专家上来答题.不会的问题在里面发帖,不久就会有人给你满意的答案.
最好是半个月内吧,你加血清的培养基可以少配点,取45ml培养基在加5ml血清,放在灭菌好的50ml离心管里.用完的话在重新配也不麻烦.
细胞生长需要血清啊当然要加具体比例看细胞种类一般10-20%粉红也要加不过比DMEM加的少再问：为什么需要血清？再答：细胞生长需要血清。。。。再问：我想知道血清中的什么因素使细胞生长？再答：血清中的各
在DEM/F12培养基添加酵母提取物和大豆水解物,配制无血清无蛋白培养基,分别在玻璃,PVB,和PS-TC培养面上培养vero细胞,观察生长情况,以含血清培养基BM为对照,结果与BM培养基进行比较.满
动物血清主要为细胞提供一些生长因子和贴壁因子,来保证细胞的有丝分裂和正常贴壁.如果你想让所有的细胞都停止有丝分裂将细胞同步化的话,无血清的培养基同步细胞12个小时即可让细胞停止生长.如果继续延长的话,