作业帮dmem高糖 hepg2
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/09 10:23:31
很好培养啊……你是想问这种细胞特殊的培养需要还是只是指培养细胞应注意的事项呀?就,正常操作就是,不要啥东西都用火烧一下...手不要碰任何瓶口,不要碰微量移液枪的插枪头的位置,手、胳膊不要从开口的东西上
上海细胞库推荐的培养条件是：SW620人结肠癌细胞Leibovitz’sL-15培液,添加10%胎牛血清这个也是ATCC的培养标准.不过各实验室也会根据自己需要改变基础培养基.
Humanhepatocellularlivercarcinomacellline
HEPG2我养过,没见长成多层啊?你是不是长得太多没分瓶啊?消化时细胞成团是因为细胞贴壁不牢,轻度消化就成片下来,看起来就成团了.解决办法一个是吹打用力点,二个换新培养瓶试试,让它贴牢点.另外,MTT
除去污染和杂质,同时过滤膜后可以除菌,因为DMEM不能高压灭菌,对于不能经过高压蒸汽灭菌法灭菌的试剂都需要采用滤膜除菌方法.滤膜分0.22和0.45的,0.45除颗粒和大多数细菌微生物,0.22可以达
如果是新分离的原代细胞最好加,因为在获得原代细胞的过程中很容易污染.如果是长期培养的细胞系并且培养操作的环境都很好的情况下,也可以不加
博凌科为HepG2是肿瘤细胞,属于多核细胞,你看到有很多的小黑色颗粒,在细胞内部的很可能是细胞核,在细胞与细胞间质之间如果静止不动很可能是肿瘤细胞正常的黑色素分泌物,如果动的话很可能是黑胶虫污染,黑胶
一袋DMEM干粉能配一升的培养基
你最好说详细点,模型含义太模糊,各种模型都叫模型.HepG2是一种人肝脏细胞来源的细胞系.再问：比如用hepG2细胞模型做药物的类型，可以是癌细胞吗？再答： HepG2isaperpetualcel
可以合成糖原.因为肝细胞中含有糖原合酶.有些情况下肝细胞原代培养液中需加胰岛素,也可促进糖原的合成.
HepG2是人体的肝细胞.
普通DMEM就是指低糖DMEM,其内葡萄糖含量为1100毫克/升,高糖DMEM其内含量为4500毫克/升.前者用于养干细胞可防分化,后者可以养大多数哺乳动物的细胞,包括你养的卵巢上皮细胞.当然根据你的
纠正一个错误：养HepG2的培养基是DEME.应该是染菌了,你闻一下有异味吗?臭味一般是细菌.这个细胞正常生长状态传代后细胞是单个存在的,过1、2天会有细胞团.长满90%时传代,又会变成单个的细胞.培
官方的HepG2生长状态是：堆积生长,单个细胞形态不明显,细胞贴壁性不牢固,不表达HBV,消化时间相对于普通的上皮细胞稍长,很难制备单细胞悬液,所需培养基为MEM+10%胎牛血清.因此,可从核酸水平上
可能还是黑胶虫污染的原因.以前出现过黑胶虫是否对细胞培养室进行过甲醛熏蒸?如果没有,还是做下甲醛熏蒸.因为黑胶虫用抗生素效果不是很好,尤其像你的细胞污染比较严重的情况.再问：熏蒸过了。如果细胞同时用高
ǘ鹊亩嗌倬偷每茨阌玫娜芤毫藅jegg(站内联系TA)是不是用酸调完,还要再滤除菌,太麻烦了,难道没有国产好的培养基吗?zhf92(站内联系TA)蒸馏水稀释,10%zhf92(站内联系TA)蒸馏水稀释,
是的.易溶解
一般的CIBCO买的培养基就行,这种细胞没分高糖和低糖,我师姐一直在养着,确实很好养,DMEM加10%的四季青的血清,5%CO2,就行,长到80%就传,很好养
刚买回来的细胞株三天换一次液,但是不能一次性把原来的培养液全部换了,留三分之一.如果想换成10%的话,得看是什么细胞了
可以,不过DMEM保存有效期在2-8℃最多一月,这样用DMEM配置出来的胰酶有效期较短.一般都是用D－Hanks液配置