DNA复制为什么是从5端向3端

第一问不回答,答了也是抄来的,建议看一下生化,分子生物学,细胞生物学有详细解释.2.DNA复制用的是NTP,每形成一个二酯键脱去一个PPi是放能,是有利过程,相反3到5要形成二酯键要吸能,且有空间位阻

用pcr扩增时,就是5'到3',因为所用的酶就只有5'到3'DNA聚合酶DNA在体内生物合成时,也是5'到3',另外一条反向DNA链看上去是3'到5',其实也是先5'到3'合成冈崎片段后,再进行连接合

看插入的图,本问题看图就明白了.由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA链,因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的.以3'→5'方向的亲

DNA在复制过程中底物是NTP,在出现错配时就要修复,如果是从3段到5段,切除错配的核苷酸后就剩下的5端就是单磷酸腺苷,就必须再加两个磷酸基团上去,成为三磷酸腺苷,这样就浪费了能量.空间位阻也是一个原

有,两个相反的方向.DNA复制是双向的,因为它的两条链是反向平行的,所以在复制起点处两条DNA链解开时,一条是5'到3'方向,一条是3'到5'方向.但是酶的识别方向都是5'到3',所以引导链合成的新的

在PCR中常用的DNA聚合酶Taq只具有5‘->3’的聚合活性（当然还有外切酶活性,这里暂不考虑）

因为DNA合成时,单个的脱氧核苷酸分子,5‘端是磷酸基团,3’端是羟基,加成到DNA上时,必须是单个脱氧核苷酸的5‘加到DNA大分子的3’端,所以DNA合成方向必须是5‘到3’.而DNA两条链的方向是

你是说的高中生物吧.RNA转录时用的不是转录酶,而是RNA聚合酶.DNA复制时是DNA聚合酶.RNA转录时是RNA聚合酶识别DNA模板上的启动子区,然后经过启动、延伸和终止三个步骤来进行的.具体的比较

DNA复制从本质上是dNTP的5‘磷酸基与3’-OH基结合形成磷酸二酯键,配对碱基与模板上的碱基之间形成氢键.所以DNA复制只可能从5‘到3’.DNA聚合酶起的作用是选择哪个碱基进行合成和即时校读功能

多聚核苷酸是通过一个核苷酸的C3’-OH与另一分子核苷酸的5’-磷酸基形成3’,5’-磷酸二酯键相连而成的链状聚合物.5′-磷酸端（常用5’-P表示）；3′-羟基端（常用3’-OH表示）多聚核苷酸链具

做PCR你只提供一个引物是无论如何也扩不出来的,必须有2个有3’羟基的引物才可以,因为DNA聚合酶只能在3’末端引入新的dnTP

还是晕是错的,不过原因楼上的都没有讲正确真核生物的DNA复制是多个起点的,同时有很多复制酶复合体结合在一条DNA上,多处开始,一起复制；所以我们才会复制的那么快（我们的DNA链是很长的,却只用几分钟）

嗯,不能证明,因为已经证明了不是.^^DNA复制是双向的许多关于DNA的早期研究都是以细菌或噬菌体等简单生物进行的,因为细菌的个体是缺乏细胞核的单细胞,生长容易,因而易于开展象DNA复制等分子机制的研

DNA是所有细胞生物和DNA病毒的唯一遗传物质,因此DNA的复制是遗传物质传递的物质基础.因此说DNA的复制是遗传物质从亲代向子代传递的基础

dna复制方向5'端到3'端指的是模板链

由于它复制的方向是由一个五碳糖的游离5号碳原子（只是没有和其他碳原子连在一起,不是化学上讲的游离）开始向另一端复制直到一个五碳糖的游离3号碳原子为止.也就是从5’端到3’端这是由DNA解旋酶决定的.

这是生物长期进化的结果.所有已知的DNA聚合酶只能使新合成的DNA子链从5′→3′方向延伸,这种方向性是其在生物进化中保留的、深刻的、选择与适应性特征,有着深刻的化学及生物学功能的根源.首先,DNA复

Areyoutalkingabouteukaryoticcells?ifyouare,thereplicationbeginsatmultiplepointsatthesametime,because

可能开始时与DNA解旋酶结合的时间先后不同,还有就是在复制过程中遇到了着丝点或者是端粒,这两个地方是异染色体质化,它们旋转聚合的非常紧密,不容易舒展开来进行复制,别的地方开链复制的时候它们不开链,等其

这可能尽量减少DNA复制起始处的突变有关.DNA复制开始处的几个核苷酸最容易出现差错,因此,用RNA引物即使出现差错最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除,提高了DNA复制的准确性.