DNA复制为什么要从5端到3端而不是从3端到5端?

第一问不回答,答了也是抄来的,建议看一下生化,分子生物学,细胞生物学有详细解释.2.DNA复制用的是NTP,每形成一个二酯键脱去一个PPi是放能,是有利过程,相反3到5要形成二酯键要吸能,且有空间位阻

核酸,不管是DNA还是RNA,在合成的时候,方向都是5’到3’,而与它相互配对的,自然是3’到5’.比如,DNA在复制时,新链的合成方向是5’到3’,而DNA聚合酶在模板链上的滑动方向为3’到5’,转

用pcr扩增时,就是5'到3',因为所用的酶就只有5'到3'DNA聚合酶DNA在体内生物合成时,也是5'到3',另外一条反向DNA链看上去是3'到5',其实也是先5'到3'合成冈崎片段后,再进行连接合

重组之后你需要复制重组的质粒或者DNA,所以需要DNA的复制..一般作为载体的质粒都有原核或者真核的复制起点.T-DNA是存在于农杆菌质粒上的一段DNA,这段DNA对于农杆菌自身非必需,由于这段序列在

从宿主身上获得原料自身复制是病毒的特性,由病毒的蛋白质和DNA决定的遗传物质就是这么奇妙,有大脑也不能控制它的复制啊,病毒的核酸是可以被识别,但能否被干掉就是不确定的了,例如艾滋病毒,可以识别,但不能

看插入的图,本问题看图就明白了.由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA链,因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的.以3'→5'方向的亲

这与五碳糖的碳环标号有关,接碱基形成糖苷键的碳是1号,然后顺时针标号,5号接磷酸.这端称为5'端,3号接羟基的为3'端,复制从5'--3'方向复制DNA复制(百度百科)DNA复制是指DNA双链在细胞分

DNA在复制过程中底物是NTP,在出现错配时就要修复,如果是从3段到5段,切除错配的核苷酸后就剩下的5端就是单磷酸腺苷,就必须再加两个磷酸基团上去,成为三磷酸腺苷,这样就浪费了能量.空间位阻也是一个原

有,两个相反的方向.DNA复制是双向的,因为它的两条链是反向平行的,所以在复制起点处两条DNA链解开时,一条是5'到3'方向,一条是3'到5'方向.但是酶的识别方向都是5'到3',所以引导链合成的新的

在PCR中常用的DNA聚合酶Taq只具有5‘->3’的聚合活性（当然还有外切酶活性,这里暂不考虑）

你是说的高中生物吧.RNA转录时用的不是转录酶,而是RNA聚合酶.DNA复制时是DNA聚合酶.RNA转录时是RNA聚合酶识别DNA模板上的启动子区,然后经过启动、延伸和终止三个步骤来进行的.具体的比较

DNA复制从本质上是dNTP的5‘磷酸基与3’-OH基结合形成磷酸二酯键,配对碱基与模板上的碱基之间形成氢键.所以DNA复制只可能从5‘到3’.DNA聚合酶起的作用是选择哪个碱基进行合成和即时校读功能

多聚核苷酸是通过一个核苷酸的C3’-OH与另一分子核苷酸的5’-磷酸基形成3’,5’-磷酸二酯键相连而成的链状聚合物.5′-磷酸端（常用5’-P表示）；3′-羟基端（常用3’-OH表示）多聚核苷酸链具

做PCR你只提供一个引物是无论如何也扩不出来的,必须有2个有3’羟基的引物才可以,因为DNA聚合酶只能在3’末端引入新的dnTP

这样会保持遗传物质的稳定有利于亲代将自己遗传物质完整的复制给没个后代

复制,转录都遵循5-3的原则,所以复制中才有冈崎片段的出现,也就是半不连续复制.DNA,RNA序列的阅读也遵循这个原则

嗯,不能证明,因为已经证明了不是.^^DNA复制是双向的许多关于DNA的早期研究都是以细菌或噬菌体等简单生物进行的,因为细菌的个体是缺乏细胞核的单细胞,生长容易,因而易于开展象DNA复制等分子机制的研

dna复制方向5'端到3'端指的是模板链

由于它复制的方向是由一个五碳糖的游离5号碳原子（只是没有和其他碳原子连在一起,不是化学上讲的游离）开始向另一端复制直到一个五碳糖的游离3号碳原子为止.也就是从5’端到3’端这是由DNA解旋酶决定的.

这是生物长期进化的结果.所有已知的DNA聚合酶只能使新合成的DNA子链从5′→3′方向延伸,这种方向性是其在生物进化中保留的、深刻的、选择与适应性特征,有着深刻的化学及生物学功能的根源.首先,DNA复