杨氏模量的测定思考题-搜答案-智慧作业帮

磷酸缓冲溶液是调节pH范围,盐酸羟氨是还原三价铁离子的,邻二氮菲是显色剂,与亚铁离子络合后显色

1、用什么方法评价标准曲线的有效性?2、显示反应加入试剂的顺序,有影响吗?

1、为什么配合反应必须在缓冲溶液中进行?首先,“可以促进晶格的形成”这一说法不对.晶格是在三维空间分布上的对晶体的描述,只存在于晶体中.溶解这一过程本身就是破坏晶格的.其次,“缓冲溶液中的粒子有极性”

第三问,用测得的沸点和理论沸点比较,差值相差越大,物质越不纯~这是基本思想!

1、常见的液体中,水的表面张力系数（简称表面张力）是最大的,常温下约72mN/m.有机液体较小,约30－40mN/m,故水的表面张力较大.2、一般来说,温度升高表面张力变小,在小的温度变化范围（10－

因为纯弯曲梁是对称弯曲!在高度方向应力是线性分布.

误差主要是在物体直接的热流量无法计算,而且热量在空气中有损失,使物体两表面的温度测量不准确.

明环半径r=根号下(（k-1/2）Rλ)k=1,2,3.暗环半径r=根号下(kRλ)k=0,1,2,...其中k代表第几条牛顿环,R代表凸透镜的曲率半径,由公式可知R越大环的半径越大.（R越小则凸透镜

你说的方法应该是用焦利氏秤测定的吧.1.焦利氏秤和一般的弹簧秤不同,测定时重物位置保持不变（即弹簧下端位置不变）,而伸长弹簧上端,伸长量同样符合胡克定律.水的表面张力近似为液膜破裂瞬间的拉力,在拉膜过

1.先升后降最佳效率点2.出口阀3.第一次使用自吸泵第二次及以后

你好啊,我也不知道中再问：很标准的答案，你说我给不给你满意呢

1、当然可以我们学校做的是环己烷只要是纯物质就行2、本试验用的是水浴加热,温度不能超过100度；温度若太低的话,无法明显观察液体沸腾、气压平衡等实验现象,造成实验无法进行

那将会导致电阻变大,也就是电导变小了.会误以为离程程度低,所以才会弄得电导那么小,因此,自然使测得的数值偏小.

以下是浙大课件,我是从网上找的,看明白这些你就能解决以上所有问题了.第一个问题答案是：复合神经,有慢速有快速的纤维.第二问题答案：近了会有离子内流外流的相互叠加.第三问题答案：因为近者叠加只发生在复极

所谓双指示剂法就是分别以酚酞和甲基橙为指示剂,在同一份溶液中用盐酸标准溶液作滴定剂进行连续滴定,根据两个终点所消耗的盐酸标准溶液的体积计算混合碱中各组分的含量.1．掌握双指示剂法测定混合碱中两种组分的

1.因为你要重结晶,需要从饱和,或者过饱和的溶液中析出晶体,所以先少,然后渐渐恰好溶解.最后多加是因为溶剂挥发过多后会自动析晶.2.活性炭是吸附的不溶性杂质,所以你的溶质得完全溶解,不然收率会有损失.

1,这样才能有效接收2,减小系统误差

不同物质混合的话它的沸点就会变化,这个自己去查一查物化书上写的一些沸点改变的曲线,题上A,B混合沸点改变了,说明A和B就不是同一种物质,而A,C没有改变,说明他们是同一种物质,所以B,C混合他们的沸点

BC混合物的熔化温度在低于149摄氏度变化.因为A和B混合物的熔程达9度,而纯净物的熔程一般只有1到2度,所以A和B肯定不是同一物质,AC可能为同一物质,所以不能说明ABC是同一物质.

会使管2内液体进入管4,实验失败...实验一旦开始,若再有空气进入,压强发生变化,实验条件改变,无法统一标准,实验失败