作业帮某化合物的分子式为C8H14,其不饱和度为
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/09 03:17:40
饱和时为2*6+2=14个H现在为10个说明有两个碳碳双建或一个碳碳叁键又与酸性的高锰酸钾反应生成丁二酸说明有两个双建,故结论为CH2=CHCH2CH2CH=CH2
41,43,55,59,70,73,87处有离子峰出现,说明有4种不同的H原子.1.1-二甲基丙醇再问：我想知道每个峰是如何裂分产生的...？再答：41，43是由一种H原子的,相近的两处就产生一种离子
丙烷C3H8再问：可以说下过程吗？再答：设CXHY则12X：Y=9:2X:Y=3:8只有C3H8符合
CH3-C(CH3)2-CHOH-CH3
氨基酸都有一个羧基和一个氨基连接在同一个碳原子上,题中N仅有17个,最少,以它为标准.17个氨基中有（2-1）+（3-1）=3个是游离的,也就是说有17-3=14个是连接在中心碳原子上；消耗水分子数=
如题目所说,此化合物可能为邻二苯甲醛或者对二苯甲醛A.大π键,没有碳碳双键B.醛基,没有羧基C.无论邻二苯甲醛或者对二苯甲醛,其一氯代物均有两种D.都是醛基,而遇FeCl3溶液显紫色是酚羟基的性质,没
很难打出来诶对羟基苯甲酸的-COOH换成－CH=CH-COOH
甲的Ω=0,且能在Cu催化下氧化,因此甲是醇乙能与NaHSO3加成,不与Tollens试剂反应,因此乙是酮,可能是甲基酮丙（6C）与KMnO4-H+反应得丁酮和酸,推得丙为3-甲基-2-戊烯（CH3C
分子式为C5H10的化合物可以写出2大类：环烷烃和烯烃.其中环烷烃又分三元环、四元环和五元环.四元环和五元环没有顺反异构体,三元环有一对顺反异构体.分子式为C5H10的烯烃,有1-戊烯、2-戊烯、2-
我以我高中化学水平回答.5种醇类一种,醚类一种,酚类（邻间对）三种.
含苯环的芳香族化合物的分子式为C8H6O2，其1H核磁共振谱图有2组特征峰，该有机物中只存在两种位置的H，由对称可知则为对苯二甲醛，A．该有机物不含碳碳双键，故A错误；B．该有机物不含羧基，故B错误；
解题思路：利用化合物中各元素正负化合价的代数和为零的原则计算。解题过程：某化合物的分子式为HnROn+1,元素R的化合价为（）A.n+2B.n-2C.+(n+2)D.-(n+2)关于化合价的计算，利用
C（38*2+2+2-44）/2=1838*2+2意义是38个碳原子的饱和烷烃所需要的氢原子个数,2是N原子个数,饱和分子中没多一个N原子就多一个氢原子,O原子对不饱和度没有影响,减去44是去掉已有的
实验式的意思是指该分子式中各元素比例的最简式,如乙烯C2H4实验室为CH2,该题可以先用78除以13（C和H的相对分子质量之和）得到6.即C和H数目都为6,所以是C6H6
首先A有三种情况1-丁烯或则2-丁烯还有就是2-甲基丙烯,还有就是你明确下沉淀的颜色,沉淀可以使AgBr或则AgCl沉淀,那相对应的B就是KBr,或则KCl,按A的不同C4H6的结构也有多种
苯c6h6再问：求过程？？再答：直接看出来滴再问：你不会过程啊？？再答：13x=78得x=6则化学式为C6H6再问：接着回答我刚发的问题再答：哪个？再问：许多咖啡和可乐饮料中含有兴奋性咖啡因。在咖啡因
60*0.401=24所以含两个碳60*0.067=4含4个H60*0.532=32含两个O所以为C2H4O2