某有机物a的结构简式如图所示,取1molA

1C7H10O5碳7氢10氧52你听说过加成反应么,将碳碳双键打开,加上一份子溴单质.同时羧基氢换为溴原子.不好发图片,文字叙述如果看不懂我也没办法了3将羧酸上的氢换成Na,同时生成一摩尔水417.4

写结构简式要突出官能团,根据分子式大致上可以确定是什么类的有机物,然后判断这类有机物的官能团是什么,根据c的个数来写碳链,再补上氢.如果有同分异构体的话,再写直链或有支链的.亲都会写结构式了,结构简式

CH3-CH2-CH2-CH2-CH3再问：那CH3CH2CH2CH2CH3是什么啊？我很容易写这个的CH3-CH2-CH2-CH2-CH3这个不是结构式吗再答：结构式是将所有的键位全都写出，而简式是

A．苯酚同系物中不含醇-OH，则该物质不是苯酚的同系物，故A错误；B．酚-OH、醇-OH均不能与NaHCO3发生反应，故B错误；C．酚-OH、醇-OH均与Na反应生成氢气，则1 mol该有机

环丁烷C4H8  

①A与氢氧化钠水解得到B和芳香族化合物C,说明B为HOCH2CH(CH3)CH2CH2OH（氯也水解）,它可以和2mol某饱和一元羧酸D（设CnH2n+1COOH）反应生成CnH2n+1COOCH2C

加碳酸氢钠或碳酸钠有气泡产生HOOC—CH=CH—CH2OH+Br2→HOOC—CHBr—CHBr—CH2OH加成HOOC—CH=CH—CH2OH+CH3COOH→HOOC—CH=CH—CH2OOCC

个人看法是先写碳链和氧·氮,因为这几种物质对成键有影响,同时标出单键双键三键,个人倾向苯环不用单·双键交替来表示,容易错.最后加氢,注意碳是四个键就够了

A．由结构简式可知，分子式为C26H27O6N，故A错误；B．-OH与苯环不直接相连，则不含酚-OH，所以遇FeCl3溶液不能发生显色反应，故B正确；C．含2个苯环、2个碳碳双键，则1 mo

—OH和—CH3都是邻对位定位基,—OH比—CH3定位效应明显强,由羟基决定.1molA最多可与2molBr2作用,说明羟基的邻对位中有一个位置被甲基占据,所以A为对苯甲酚或邻苯甲酚.在常温下A与浓溴

见我图片

3:2:1Na:1mol-OH消耗0.5mol,1mol-COOH消耗1mol,故为1.5mol;NaOH:1mol-COOH消耗1molNa2CO3:1mol-COOH消耗0.5mol所以1.5:1

答案为B,分子式为C7H8O,故其含有羟基的芳香族化合共有四种：分别为苯甲醇,邻甲基苯酚,间甲基苯酚,对甲基苯酚.再问：能不能画过图上来不懂只有名称再答：再问：这些图用什么来画的再答：应该有很多软件可

1、羧基、羟基、碳碳双键2、氯化氢：加成；溴水：加成；纯碱溶液：酸碱中和；乙醇：酯化；酸化的高锰酸钾溶液：氧化,将双键氧化.3、加入NaHCO3溶液,产生CO2.现象：若有无色气泡产生,气体能使澄清石

②多官能团化合物；③芳香烃.再问：1,4为什么不行再答：A。①可以要；我是考虑③也是不饱和烃，已有烯烃之意，就没重复取录。B。④烃的衍生物，大包围，不能说明该化合物的特征。就没取录。C。取录原则是尽量

（1）2，6-二甲基-4-乙基辛烷中最长的主链含有8个C原子，甲基处于2、6号碳原子上，乙基处于4号碳原子上，其结构简式为CH3CH（CH3）CH2CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3

A钠与羟基反应B含有碳碳双键C略D羟基与羧基酯化再问：它含有什么官能团再答：C也错了，甲基不是官能团

（1）E中含有羧基和羟基，发生酯化反应生成F，即①为酯化反应或取代反应，由反应条件知E→G发生醇的消去反应，生成碳碳双键，G发生加聚反应生成高聚物，即②为加聚反应．故答案为：酯化（取代）反应；加聚反应

解题思路：见解答过程解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.p

A错分子中只有三种官能团：氧原子、溴原子和羟基,苯环不是；B也错,只有溴原子能在氢氧化钠溶液中反应,B1molA最多能与2molNaOH恰好完全反应；C对.如溴原子和羟基易发生取代反应,羟基还易被氧化