作业帮某烷的分子式为c6h12该烷可使
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/07 21:16:41
是不可能的存在的d是不符合条件再问：小白求解释。。再答：d0.2摩尔最多产生0.4摩尔的co2bc6h18由烃类的最简式cxh2x+2可知6*2+2=14最多是14个氢
1、双键在1位上,侧链为乙基（两个碳连在一起时）只有一种.2、双键在1位上,侧链为两个甲基时有三种同分异构体（在不同碳上只一种,在相同碳上第2位和第3位上各一种）.3、双键在2位上,这时侧链没有乙基,
分子式为C6H12,分子中具有3个甲基的烯烃的同分异构体有：1、3,3-二甲基-1-丁烯CH3CH2=CH-C-CH3CH32、2,3-二甲基-1-丁烯CH2=C-CH-CH3CH3CH33、2-甲基
首先根据他们都可使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷,那么可以的得到一个基本的结构式,他们都是烯烃,将3—甲基戊烷转化成烯烃,则可以得到三种结构a：3-甲基-1-戊烯；b：3-甲基-2-戊烯
催化氢化不是正乙烷,应该是正己烷吧答案2－己烯CH3CH2CH2CH=CHCH3与溴水和催化加氢都是加成反应CH3CH2CH2CH=CHCH3+H2→CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2C
氨基酸通式H3N-CH-COOH|R所以R基为—C15H31O4N7
1CH3-CH2-CH2-COOH/CH3-CH(CH3)-COOH2c3c
有等价重复的情况,总得就5种再答：可细问再问：要是按照分子式交换就有一种的话我能罗列好多种。。。等价重复什么意思。。可否细答再答：你把你列的照下来我看看再答：再答：再问：能解释一下为什么有的地方有双键
2,2-二甲基,3丁烯大概就是下面那样：C∣C-C-C=C∣C
4种：2.3-二甲基-1-丁烯,3.3-二甲基-1-丁烯,2.3-二甲基-二-丁烯,2-乙基-1-丁烯☆⌒_⌒☆希望可以帮到you~
分子式为C6H12的有机物,若能使溴水和酸性高锰酸钾褪色则有不饱和键且PMR（质子核磁共振）谱中只有一个信号则高度对称烷烃的通式是CnH2n+2,分子式为C6H12则只有一条双键.所以B结构简式是：C
首先是烯烃,有1-己烯[CH2=CHCH2CH2CH2CH3]、2-己烯[CH3CH=CHCH2CH2CH3（注意,有一对顺反异构体）]、3-己烯[CH3CH2CH=CHCH2CH3（有一对顺反异构体
右上角的写错了,2号位的碳怎么连5和键?再答：不好意思，答案应该是五种吧再问：嗯，不好意思，打错了。。>3
写出分子式为C6H12,其核磁共振谱中只有一个单峰的化合物结构式：环己烷,每个CH2都是等价的,因而只有一个核磁共振信号.
1.若R的化合价为+5,n+5=2(2n-2),则n=3.2.是三元酸,可形成2种酸式盐.3.H3RO4+3NaOH=Na3RO4+3H2O
因为形成C=C双键的两个碳原子以及与之相结合4个原子共面,所以应该将这种烯烃写作：(CH3)2C=C(CH3)2.你所写的CH2=CHCH2CH2CH2CH3只有前三个碳原子肯定共面,而后面的三个碳原
(CH3)2C=C(CH3)2再问：老师，碳碳双键的夹角也是120°吗？再答：就是双键才是120°呀