染色体21ps的孩子

Y染色体本身存在多态性,可能大于18号染色体,也有可能小于21号染色体,这种情况是否属于异常还存在争议.小y的男性可能存在少弱精或无精,建议你去医院查查精液常规.

这个是说21号染色体短臂上多了一条20号染色体,孩子可能会是20三体型,这种情况有50%的可能生出健康孩子,50%生出患病孩子或者直接流产（不能正常出生）.建议是怀孕后尽早做产检,确定胎儿的基因型,并

长臂,异位,结合体你这个是书上找的还是卖早点的告诉你的?什么都不是你说的这三种你说的那三种应该是嵌合体型的纯合的还有易位21-三体.-.-你这个21号随体大没事跟这个没关系如同一个自行车轱辘跟一个汽车

三楼说的确实是跟倒位片短有关系但是他说的不是对的从医学研究方面解释下应该是倒位片段越小,症状越重.倒位片段越大,症状越轻.所谓到位可以理解为颠倒而置你的病情显然已经给出结论男同志是到位携带者生孩子的几

(1)一个21三体综合征的人（体细胞多1条常染色体）与一正常人结婚,生出的孩子患病几率?（1/2)若与另一个21三体综合征的人结婚,生出的孩子患病几率?(3/4)

如果羊水穿刺的结果是21三体染色体异常（多1条）的话,宝宝出生后就是先天的愚型儿,医生应该给你说了,唯一的办法就是引产,不然以后宝宝痛苦,你们也痛苦,这个比脑瘫孩子还严重,轻微的脑瘫还有康复的机会,是

精原细胞和卵原细胞各有23对46条染色体,通过减数分裂形成的精子和卵子各有23条染色体.孩子是由受精卵发育而来的.基因是染色体上有遗传效应的片段.

解题思路：本题考查减数分裂的知识，主要考查理解能力。熟悉并理解减数分裂的过程，是解题的关键。解题过程：可能是X卵细胞与XY精子结合而成的受精卵发育而来，此种情况，父方减数第一次分裂不正常，同源染色体不

首先你要确定是罗伯逊易位,非同源染色体的罗宾逊和相互易位其结局是大大不同的.这两种非同源染色体易位都可以表现为平衡易位,也就是患者表型正常.但相互易位因为形成配子的时候有18种结局,而只有1种是正常的

1楼说的有道理.如果父母双方任何一方有染色体方面的异常,都会影响后代.人共有23对,46条染色体,胎儿从父亲和母亲身上各遗传23条染色体,组成23对.22号染色体共有两条,如果你丈夫只有一条异常,那么

第一个人是外星人吗那男的叫正常啊不懂的不要瞎说二楼的说的很精辟不过具体点就好了】女的正常男的21号染色体随体大一般被认为是染色体多态有的人就没事有的人就会有问题一楼那个回家好好看书去吧这里不适和你

因为女性染色体为XX,男性染色体为XY,染色体只有在体细胞中是成对存在的,在生殖细胞中是单独的,所以父亲可以产生有X或Y染色体的精子,母亲只能产生有X染色体的卵细胞.当父亲有X染色体的精子与母亲有X染

女方出现平衡易位,试管婴儿的效果较之男方会低一些.你说的前一个问题,案例肯定是有的,但是成功率可能不理想,你说的第二个问题,这是典型的代孕,只要你的生育机能正常,就没有问题.

打开图片,在工具中右击吸管工具,选择标尺工具,用标尺拉出直线,打开信息面板就能看到了,或者看属性栏也可以.

46：染色体数目正常XY：为男性21ps+：是21号染色体随体加长了,是一种常染色体隐性遗传病.只有夫妻双方同时携带此基因时,子女才会发病.子女发病的几率是1/4.有2/4的几率携带基因,有1/4的几

从染色体来看不容乐观,你快找个医生看看吧,这个影响不小,咱不专业,不敢说

这个检查结果医生应该和你说了这个孩子有明显的染色体畸变前面表示的是有46条染色体的男性inv(9)(P12Q13)是指9号染色体出现了臂间倒位(如图)22ps-是指22号染色体上的短臂的随体丢失这样的

很正常,先天没问题,怀孕期间,不要动怒,和接触有辐射刺激性的东西,一般较为安全.

看是常染色还是性染色体再问：丈夫染色体诊断结果为46，XY，t(3;7)(q25;p13)结婚2年，怀孕3次，胎儿都是40多天停胎

不用考虑那么复杂,只考虑配子共有多少种组合就可以了,对一个配子而言,有23条染色体,那就有2的23次方种组合,那么合子就有2的46次方种组合,所以染色体组完全相同的概率就是2的46次方分之一