染色体异常核型能生孩子吗

是这样的,在你的核型检测中,出现异常的核型占6%,正常的核型占94%,所以建议可以要孩子,但要注意在孕期做个胎儿的核型,查看一下胎儿是否正常,一般如果胎儿有问题的话在孕期会出现易流产的现象.但异常的概

人类D组（13,14,15号染色体）,G组（21,22,Y染色体）近端着丝粒染色体的短臂是高度可变区,其多态表现为短臂的增长或缩短,是正常人群中的一种多态现象.肯定影响生育,主要是孩子可能会非正常死亡

可以要的,1/4正常,1/4携带和你一样染色体（但是孩子是正常的孩子）,其他两种不正常的配子（50%）一般表现为早期流产和胎停.男的9倒比女的9倒好点,因为一个精液中含四种染色体的精子,含有正常染色体

人类的每个细胞有46条染色体,其中44条男女是一样的,叫常染色体,另两条染色体男女不同,携带着决定个体是什么性别的信息,故称为性染色体.在成熟的精子和卵子中,染色体的数目只有23条,其中22条为常染色

标准男性很正常

不可以的,最好是医院检查一下

21号染色体短臂有点长染色体核型属多态性争议话题

是你的染色体是47条吗?如果你是47条,而且多出的一条是21对染色体,你本人又没有什么外现的病状,那你就是一个携带者,理论上讲,这样的情况,孩子有流产、畸形还有21三体综合症的可能,也有完全正常的可能

染色体的临床表象：一、生殖功能障碍者　　在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者.常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染

这个问题,建议看相关专科、向医生做咨询,因为并不是所有颜色体有问题就不可以孕育宝宝的,因有的染色体异常可能对隔代有影响、而有的则与宝宝的性别有关,经检查,如果对孕育宝宝没有问题,那就没有必要顾虑.但如

核型分析：46条染色体,男性,七号染色体长臂1区3带到断臂3区6带发生臂间倒位.实际会不会影响下一代很难说,主要看你的染色体臂间倒位会不会遗传给下一代,而且此倒位会不会引起流产也关乎多种因素,所以建议

46条染色体,女性,16号染色体短臂1区1带1亚带和长臂1区1带2亚带倒位.再问：想要孩子对孩子会造成什么不良影响？

能啊.大概50%几率孩子完全正常.另50%几率孩子将携带你老公的9ph+（跟你老公一样）但不排除及个别情况下,因为别的染色体异常导致孩子染色体的更大变异.完全正常染色体的夫妻也可能生出有染色体变异的孩

染色体数目是正常的,有46条；它是男性,性染色体为XY；但是出现一点小问题,9号染色出现倒位（inv）,在短臂（p）1区2带与长臂(q)1区2带发生的倒位.这个我们都不知道这段区间的基因是什么,控制什

46,xy,t(1;6)(q21;q23)染色体易位了你再问问检查的地方：是一个染色体易位呢还是2个染色体都易位.如果2个染色体都易位那就麻烦了.不能生孩子的.如果一个染色体易位,还有1/2几率生一个

XX表示检查者是女性,男性的话就XYq是染色体的长臂,p是短臂.t（translocation）表示易位.这个检查结果是,女性,4号染色体的长臂2区7带与1号染色体长臂的3区四带发生易位.至于能不能怀

夫妻双方染色体都有毛病男同志的15号染色体短臂长21号染色体柄增生女同志的15号染色体随体大很专业了麻烦给点分~已经很具体了就是这意思女的15号随体大一般都没事可以正常生活生育也可以男的15号短臂长一

男孩,xx是女孩,xy是男孩,只需看第二十三对染色体就行.检验报告上直接给出了xy,所以肯定是男孩.

人体内的染色体不应该是23对吗?你那46后面什么单位?是条就对了.

干细胞的染色体异常不易修复,因为它通过有丝分裂形成的子细胞染色体组成不变.如果血细胞染色体变异,可以通过细胞更新得到修复