染色体检查结果46xy,N
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/04 23:50:02
Y染色体异常,那可以选择生女儿,X染色体是正常的,只要可以做行不筛选就行
能,不过只能要女儿.最好由医院的遗传咨询门诊出一份证明即可.
人类D组(13,14,15号染色体),G组(21,22,Y染色体)近端着丝粒染色体的短臂是高度可变区,其多态表现为短臂的增长或缩短,是正常人群中的一种多态现象.肯定影响生育,主要是孩子可能会非正常死亡
人类染色体共46条,XY代表男性,22t(-)可能表示第22条染色体末端缺失
21号染色体短臂有点长染色体核型属多态性争议话题
我是大Y携带者,生了一个健康男孩,我按时给老婆围保,怀孕5个月左右做了羊水穿刺都没问题,先前咨询医院说啥的都有,别管这些,要有信心啊!
1人的染色体有23对46条,女的其中一对为xy,所以你的检查前面结果是正常的2但是你后面提及,22p加,这个是不正常的意见建议:3这个意思就是说你的22染色体短臂是扩增的,有可能导致宝宝不正常,需要医
你太正常了,放心吧!要不是46才害怕呢
9号染色体臂间倒位
第四十六对染色体XY,说明是个儿子~22ps+是个小遗传问题,说的是染色体结构,是个小问题,短臂随体大,很多人都有,不用担心
有Y染色体,异常.来自她父亲的精原细胞第二次分列时后期姐妹染色体没有分离.再问:那她可以生育能力吗/?再答:医学上不建议生育的再问:那是等于就算现在怀上了,也不可能顺利吗?
楼主是不是做了G显带检测?Y=G是什么意思我也不清楚,但是我感觉你应该没有异常,楼主看看大夫怎么说吧,这里说了你敢信么?楼主我还是那句话,这里没有专业的大夫.你老婆流产的话我感觉很有可能是你有染色体异
从你所述的情况,妻子是46,xx,t(5;21),属于易位型,这种情况,容易导致胎儿畸形.胎儿羊水穿刺结果,46,XY,del(5)(p15),提示可能患有猫叫综合征,但不能确诊.需要到正规医院遗传病
30就是说观察了30个分裂相,都正常.没问题!320-400条带是染色体的一个片段区域;染色体G带(320-400)未见异常.排除该显带阶段的染色体三体及部分三体所致的先天性愚型.
G显带结果显示是正常的男性核型,由于方法学分辨率问题,有些细微的改变看不到,所以有了备注的内容.
易位型唐氏综合症建议父母查染色体,确定是否为平衡易位携带者.以确定再孕时是否很高唐氏风险
y染色体次缢痕增加,也就是说染色体上DNA重复序列增多,存在生育率降低的问题,但是不会造成太大影响
这个一定是胎儿吧?貌似难以成活.45条染色体(正常人是46条);XY性染色体正常(男性);-C:缺少一条染色体.
Y染色体短臂缺失.最好生女孩吧,X染色体是正常的.对你的补充,我也再补充一下.要在自然情况下受孕的可能性不会是0的,起码也有50%,因为你产生的精子有一半是正常的,也就是X精子,Y精子也说不定会让女方
正常的女性染色体是46xx,男性是46XY.首先你是染色体数目,且为男孩.t表示染色体易位,7号染色体与18号染色体.7号染色体上的一段遗传物质和18号染色体上的发生了位置的交换.比如正常情况下7号—