染色体遗传病有多少种-搜答案-智慧作业帮

伴X显性遗传,女病>男病,且男病其母亲女儿必病.伴X隐性遗传,男病>女病,女病其父亲儿子必病.伴Y遗传男必病.常染色体无此特征.

如白化病,苯丙酮尿症,先天聋哑,小头白痴等.

人教版必修二遗传与进化中主要的遗传病有：常显——并指,多指.常隐——白化病,苯丙酮尿症,囊性纤维化病.伴X显性——抗维生素D佝偻病.伴X隐性——红绿色盲,血友病.伴Y——钟摆型眼球震颤,人类外耳道多毛

多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病,如进行性肌营养不良等等；染色体异常遗传病是由染色体结构或数量变异引起的遗传病,如21三体综合症,特纳氏综合症等等.

浙科版必修二 p122上有的.

单基因遗传病

白化病苯丙酮尿症黑尿症镰刀形红细胞贫血

我晕死,1楼的“色盲”明显是性染色体遗传病2楼,常染色体遗传病比性染色体多得多.常染色体遗传病：隐性——先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症、白化症、苯丙酮尿症；显性——并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病性

解题思路：人类的遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.

即得到XD的概率为7%,得到Xd的概率为93%女性的发病率为1-93%*93%=13.51%

性染色体数目变异：性腺发育不良（45,XO）,XYY综合征,Klinefelter综合征（47,XXY）,超雌（47,XXX）等.性反转综合征不属于染色体异常.

假设白化病基因为a,等位基因为A；色盲基因为b,等位基因为B.女方白化病,因此为aa,女方不色盲,但父亲色盲,因此为XBXb.男方是色盲,因此为XbY,其母亲是白化病,因此为Aa.男：AaXbY女：a

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病.单基因遗传病大体有两类情况.一类是由显性致病基因引起的.另一类是由隐性致病基因引起的.常显：并指,多指,软骨发育不全.常隐：白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症.

红绿色盲,血友病,这两个较常见,其余的还有进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾

..楼上的..只要告诉高中有哪些就行了...高中阶段,考到的遗传病只有这些.常染色体显性遗传:并指、多指、软骨发育不全伴X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎常染色体隐性遗传:苯丙酮尿症、

同化作用（assimilation）是生物新陈代谢当中的一个重要过程,作用是把消化后的营养重新组合,形成有机物和贮存能量的过程.因为是把食物中的物质元素存入身体里面,故谓“同化作用”.(简单说,异化作

两个具有相对性状的亲本杂交,不论正交或反交,子一代总是表现为母本性状的遗传现象.母系遗传属细胞质遗传.母系遗传（maternalinheritance）是指核外染色体所控制的遗传现象.例如Leber遗

这个问题没有答案,人有23对染色体,每对染色体内有若干多碱基对,而基因就是碱基对的有序排列,基因决定了性状,遗传病就是不良基因产生的不良性状,而碱基对排列有可能受外界因素影响,所以,遗传病究竟多少无法

位于常染色体上的遗传病在后代中与性别没有关系,位于性染色体上的遗传病一般都与性别有关

高中的书上写的：伴X隐性：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)伴Y：毛耳症常染色体隐性：先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症、白化症、苯丙酮尿症常染色体显性：并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病