作业帮柱色谱法中的氧化铝装填不均匀会导致什么结果
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/01 21:03:12
气相色谱中分离物质的主要是色谱柱,色谱柱内有固定液,样品在流过固定液时,样品内不同物质和固定液的吸附与解析的成度不同,导致不同物质在色谱柱中的流动速度不同,最终在一定程度上使不同物质进行分离
modifiedtestsolution修正测试溶液.modifiedprocedure
2级的目的在于补充,2级吸收到的是1剂漏网的.所以,在背景浓度低时,2级会很低,背景浓度高则1级很快饱和,那么2级浓度就不会太低.当背景如你所述极低时,2级是不会检出的.
您用在什么阶段?前处理时作层析可以过滤掉油脂,避免油脂进入气相系统,损害柱子.
属于氧化物因为氧化铝化学式为Al2O3,符合氧化物定义：有2种元素组成的化合物,其中一种元素必定是氧元素
足量NaOH把Al2O3溶了,过滤,剩下的就是MgO
色谱柱没有准备好是什么意思?基线不稳,一般会出现几种情况：一种是一直向上飘,一种是一直向下飘,还有就是基线波动.
加过量NaOH溶液,因为氧化铝是两性氧化物,它和碱反应,而氧化铁不能和碱反应,待充分反应后将氧化铁过滤出来即可.
哈哈.一看你就是实验室的雏.开个玩笑.其实过柱子全凭经验,有的人喜欢展开剂在页面上1到2mm再上样,防止滴样时液滴砸坏氧化铝,有小坑就走不平了.有个2mm的溶剂,可以起到缓冲的作用.上样的时候可以沿这
会造成拖尾现象,实际上就是各种物质分离区间互相重叠,分离效果变差.
蛋清水溶液制备→低温树脂吸附→磷酸缓冲液除杂→(NH4)2SO4洗脱→饱和(NH4)2SO4沉淀→水溶→透析→盐析→丙酮干燥→成品
表层的细菌和氧气更充足,有害代谢产物更少.无性繁殖旺盛的时期,大都集中在表层.做实验的话最好取表面的.如果表层草履虫占营养液中草履虫的比例不高,就要换营养液取表层虫重培.
如果你用的是DAD检测器的话直接在方法中设置全波长扫描（190-400）然后再3D光谱图上读取对应物质吸收峰最大时候的波长做为你的测定波长.不是的话就用紫外分光光度计检测单个组分的最大吸收波长.作为这
主要是两方面：定性分析和定量分析,其中定量分析是最为主要的.因药物分析主要是药物含量及杂质的分析,均属于微量分析,只有借助高效液相等微量分析仪器才能够很好完成.
http://wenku.baidu.com/view/83411041336c1eb91a375d33.html
目前流行的定量分析方法有面积归一化法、校正面积归一化、外标法和内标法面积归一化：简单,但是定量准确性和重复性差.校正面积归一化：相对准确但是校正因子确定繁琐和重复性不好.外标法：准确,但是受标准物质和
a建议你上“色谱世界”网站问问看吧,这网站在色谱方面非常专业,对你应该会有很大帮助的.
首先吸附剂是固定在固定相中的洗脱剂为所用的流动相作用是携带待测组分在色谱柱内向前移动并流出色谱柱
如果不装填密实,会产生空隙,不易传热会导致：熔点偏低,熔程变宽
会造成拖尾现象,实际上就是各种物质分离区间互相重叠,分离效果变差.