标记基因

标记基因是一种已知功能或已知序列的基因,能够起着特异性标记的作用.在基因工程意义上来说,它是重组DNA载体的重要标记,通常用来检验转化成功与否；在基因

DNA分子杂交技术是用来检测目的基因是否导入成功的,该技术需要杀死细胞,提取DNA并切成片段.筛选的目的是为了进一步培养细胞,用标记基因（如某某抗生素的基因）筛选不会杀死含目的基因并成功表达的细胞.再

标记基因有若干种抗生素基因只是其中一种

1.第一你要有个概念,质粒转入细胞是很困难的,一百个细胞中也难得有一个转入成功的.你要把这百里挑一的有质粒的细胞和其他没质粒的细胞区别开来,当然就需要质粒上带有标记基因.比如抗生素抗性基因,没有转入质

目的基因的检测和鉴定是在确定目的基因已经导入受体细胞后,而不知道基因是否可以稳定维持和表达其遗传特性而进行的操作.标记基因的作用是：“为了鉴别受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出

目的基因是想要表达的基因,标记基因是有一定特点的基因,例如荧光基因,表达后可表现为抗某种药的基因等.原本受体细胞是不具抗药性的,若导入目的基因后受体细胞表现出抗药性了,则说明目的基因已经成功导入了.

质粒上的抗性基因是用来扩繁细菌质粒用的.而基因工程里所说的标记基因还包括植物抗性标记基因,它位于农杆菌双元载体的LB和RB之间,而LB和RB是质粒与染色体重组的两个位点,所以LB和RB之间的基因如抗性

现在常用的标记基因是抗生素选择标记名或者水母蛋白标记.与你的目的基因一起构建载体.当你的宿主细胞可以耐受抗生素筛选（抗生素选择标记）或者在光源照射下可以发荧光（水母蛋白标记）,就可以证明你的载体已经表

通常在质粒上,主要作用是是看质粒是否导入到感受态细胞中.标记基因的位置多位于质粒启动子下游,多克隆位点上有.比较常见的标记基因就是抗性基因.由于实验中的感受态细胞多是有抗性缺陷的,质粒导入的细胞可以在

标记基因的功能是为了方便我们更容易挑选被转化的个体.虽然直接检测转化子产物确定转化子从理论上来说可以,但是其数量之多工作量之大成本之高,决定了不可能采取这一方式进行转化个体筛选.举个例子,在载体构建或

标记基因是一种已知功能或已知序列的基因,能够起着特异性标记的作用.在基因工程意义上来说,它是重组DNA载体的重要标记,通常用来检验转化成功与否.

目的基因肯定不是标记基因,同样标记基因也一定不是目的基因,目的基因是基因工程中要导入的基因,而标记基因是用来检测目的基因是否被导入的基因.如抗四环素基因,该基因存在于某些特别的质粒上,将目的基因接到含

标记基因和目的基因并不在一起.本图采用双酶切,质粒的切口不会自连,所以无法复制,在含四环素的培养基上不能生长.只有转化了重组成功的质粒的大肠杆菌才会生长

解题思路：基因工程解题过程：运载体上带有标记基因，目的基因与运载体结合的时候不影响标记基因的结构，因此利用标记基因可以检测重组的DNA分子是否导入到受体细胞中最终答案：略

方便的选择出和目的片段连接上的载体啊.如果没有这个标记,就无法检测出载体是否和目的片段连接了.

定义标记基因是一种已知功能或已知序列的基因,能够起着特异性标记的作用.在基因工程意义上来说,它是重组DNA载体的重要标记,通常用来检验转化成功与否；在基因定位意义上来说,它是对目的基因进行标志的工具,

标记基因是在基因工程中运载体上面的具有抗青霉素,抗四环素等可以在导入之后起到选择性作用的基因,基因探针是与载体基因在体内表达成rna杂交,可以用荧光标记,目的是检测目的基因是否表达.

用来检验目的基因是否成功导入

楼上这扯淡的来.基因标记的选择要看具体的研究目的,理论上任何DNA片段,甚至不是基因,都可以作为标记.比如亲子鉴定的时候可以用STR,物种鉴定的时候可以用功能基因,主要是依据序列的保守性来选择.保守性

标记基因和目的基因都是构建在质粒等表达载体上的,如果标记基因成功的导入到某种生物的DNA中并且能够稳定的复制遗传,那么目的基因就一定也导入到了这个生物的DNA中,从而只要检测标记基因是否成功表达就能够