作业帮样品稀释1000倍,检出微生物是10个菌落数,其微生物到底是多少?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/08 22:35:19
没错.还要记得每次取上一级溶液的移液管或移液枪（的枪头）要换新的,就是说最后只用一次,要不然下一级溶液的稀释度会不够.
稀释你肯定知道了,按照10,100,1000,10^4,10^5etc稀释吧.稀释之后的涂布当然是从稀释度最高的开始呀,也就是从单位体积中菌数最少的的,也就是最稀的开始.如10^5是最后一个,就从它开
应该是的吧.至少我是这样理解的.
这个也问啊你不会是刷屏幕的吧任何东西被稀释之后浓度都会下降的再问：可是他不是说数量下降吗==再答：呃.........你把我难住了...........举个例子吧：微生物的浓度，可以表示为个数/单位体
占农药和水的比例呀!
很久没有做微生物实验了,这些生物实验的每一个步骤都是有其原理的：1微生物培养的分离步骤是为了从含有目的微生物的源物质中找到目的微生物,所以需要将目的微生物与其他微生物分开,所以要做到,之后的划平板的时
做药敏试验所需菌悬液的浓度是0.5个麦氏比浊度.而这个浓度并不是通过血球计数板获得的,而是通过麦氏比浊管肉眼观或者比浊仪比出来的.0.5个麦氏比浊度大概就是淡淡的一点浑浊,这样描述可能你体会不出来,如
不知道楼主想问什么?能说的更清楚点吗.大家好回答你.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得
100克=0.1千克/升0.1千克/升*500或1000=50千克/升或100千克/升用50升-100升用喷雾法可兑6桶水
你或许没明白稀释的目的.其实稀释主要是为了得到单个菌落,你若直接稀释1000是可以的,但是万一菌的浓度太低,你用1000的涂布,到时可能得不到理想的结果.而你顺着稀释,这样每个稀释度可以涂一个板子,这
如果不是精确算法的话,液体稀释10倍就是去1份100毫升的高浓度液体加入9份900毫升稀释液,定容或者也可以不定容（依照你的精确度来看）；如果定容的话就是定容至1000毫升.粉末状固体物质稀释十倍就是
可能稀释过了,值很小,受噪音影响很大.这种数据不能用.要看峰形.类似这种情况下,核酸的OD280/260也会异常.
分离过程中的稀释是为了得到纯培养,即一个菌落或群体最初是有一个个体生长繁殖而形成,如果群体密度过大,很难的达到这一目标
100倍pH=61000倍pH=710000倍pH=7
细菌数=平板上的数（275）*稀释倍数（10）,即有效活菌数分别为2750和2890,300和400；下面的一组是234*100和239*100；2*1000和3*1000做稀释计数是要注意梯度,即1
一般用250ml的锥形瓶进行稀释,加入225ml蒸馏水和几颗玻璃珠灭菌,再无菌操作加入25g样品,摇匀即可.方法什么的大概就是这样子,比例你可以自己设定.
不是,一;可能过高的余氯含量会导致部分微生物休眠而并未真正死亡二;有可能在余氯降低的过程中外界的微生物进入!