核磁位移与氢键

修改一下氢键是分子间的作用力例如水中,H原子由于共用电子对的偏离,基本上成裸核,带正电荷.而水分子为V形,H了原子的裸核与另一个水分子中带负电的氧原子相互吸引.这种作用力就叫做氢键.而配位键是一种化学

C是因为甲醚中无羟基,无法与水形成氢键,而乙醇中有羟基,与水形成氢键,易溶于水DNH3比PH3更稳定是因为N吸引电子能力更强,所以会更稳定

都有,由于氮、氧、氟的非金属性太强（电负性太强）使氢原子的电子大距离的偏向氮、氧、氟（实际上是一种取向力,但是还有达到夺走电子的地步)所以（这里是关键）：可以认为在氨气,水,氟化氢中,氢原子带正电,氮

水结冰体积膨胀,是因为氢键.

一、氢键形成的条件　1、与电负性很大的原子A形成强极性键的氢原子　2、较小半径、较大电负性、含孤电子对、带有部分负电荷的原子B(F、O、N)通常较多的是分子间氢键二、分子内氢键：氢键发生在同一分子内者

水能形成五角十二面体氢键体系,乙醇不能,乙醇-水中也不能形成,但由于乙醇-乙醇氢键弱于乙醇-水氢键（空间结构上更有利）且极性更强,故放热而稳定.同时,混合后熵增,导致可以混溶.事实上：混合后会有略微放

因为水分子有两个H,一个O,所以有两个OH取向,每个取向都是极性的,即电荷中心偏移,使得H一侧显正电性,O一侧显负电性,H侧会吸引另一个水分子的O侧形成一个氢键,O侧又会吸引另一个水分子的H侧再次形成

位移——描述位置的变化速度——描述位置变化的快慢速度变化量——末速度减去初速度,矢量运算加速度——描述速度变化的快慢位移对时间的变化率就是速度,速度对时间的变化率就是加速度

只看孤电子对是有问题的,按此推论,HF中的F有三对孤电子,那就形成3个氢键了?非也!氢键的形成具有饱和性和方向性；所谓饱和性就是1个H对应1对孤电子对,NH3中孤电子对只有1,而H却有3,只能形成1个

水分子与水分子之间的,乙醇分子与乙醇分子之间的,水分子与乙醇分子之间的,氢键作用效果强于一般的分子间作用力,弱于一般的化学键,水,液氨中都含有,水,氨都是极性非常强的分子,氧分子和氮分子有极强的亲和力

气态的时候没有氢键.简单的认为：气态往液态转化（分子间距离变短）时,由于产生氢键,使得氨气易液化.再问：气态的时候没有氢键。为什么？再答：分子间距太大

能用化学式吗?我学英文的中文对不上号不好意思.聚丙烯酸化学式.乙醇我知道.再问：Poly(acrylicacid)化学式：[－CH2－CH(COOH)]n－再答：我觉得在这里氢键不是重点（两种溶剂都有

首先,氨气不存在氢键,氨分子中的氢键是在溶解中形成的,气体不存在氢键.氨气是NH3没有氧元素,所以不会是O和N形成氢键.氢键应该是显正电性的原子和显负电性的原子形成的,注意,这里的正负指的是形式电荷.

楼上说得对,补充一点点：1.氟的电负性最强,所以抢夺氢原子电子的能力也最强,氢原子跟趋近裸露的质子,所以氢键更强一点,其次是氧,再是氮2.分子间力和氢键都不属于化学键,而只有化学键跟键长有关,如离子键

氢键定义1：氢原子与电负性的原子X共价结合时,共用的电子对强烈地偏向X的一边,使氢原子带有部分正电荷,能再与另一个电负性高而半径较小的原子Y结合,形成的X—H┅Y型的键.和负氢键定义2：电性原子或原子

形成了氢键,这涉及到了转录时参与的酶.无论是真核还是原核细胞,转录酶都有亚基或者其他的参与转录的蛋白因子完成转录的所有过程,解旋,固定,延伸等.拿原核的转录过程来说吧.RNA聚合酶全酶有两个α,一个β

决定范德华力的主要因素是分子量,距离有一定关系,但不是重点,固、液分子间有范德华力,气体分子间的范德华力可以忽略.氢键的强弱主要看和氢成键的原子和氢键的个数.再问：当液态水变成水蒸气时，被破坏的相互作

化学键最强,其次是氢键最弱的是范德华力

乙醇与氢溴酸反应是亲核取代反应,溴原子进攻和羟基相连的碳原子,然后碳氧键逐渐断裂,羟基被溴原子取代.

因为4度以上,氧原子半径比较大,使氧最外层六个电子的间隙,正好容下两个氢原子的两个电子,使氢、氧原子共用空间最大,即氢、氧原子占据的空间最小,所以4度水的体积最小.当温度上升,只会使氧半径增大,而不会