D型L型具有手性吗

正确.不是没有,是没有显示.

手性及手性物质只有两类：左手性和右手性.有时为了对比,另外加上一种无手性（也称“中性手性”）.左手性用learus或者L表示,右手性用dexter或者D表示再问：怎么划分的再答：按照羟基所在位置划分，

D一个C上连着4个不同的基团,这个C就是手性碳

不一定,丙二烯类化合物,联苯类化合物都有手性,但没有手性碳原子,还有什么不明白的可以追问我.再问：恩恩从手性碳原子的定义上看必须是一价基团连接四个不同的原子或原子团，那么如果她不是手性碳原子的话那这个

手性分子一定有对应异构,但是有两个手性碳的分子可以有2对对应异构（1R2R和1S2S,1R2S和1S2R）或1对对映异构（当它有内消旋异构体的时候,也就是1R2S和1S2R是重叠的,比如酒石酸）.对应

1是对的,二是错的.有手性的化合物外消旋就测不到旋光性了.

只有糖才有D和L构型什么的,先写出糖的Fischer投影式,羰基放在上羟甲基放在下,中间每个碳都有羟基,画出投影式后,从下倒数第二个的羟基朝右就是D型,反之是L型,给你一张图片是单糖的,上面的都是D构

没有.这个跟什么构型没关系的.没有手性中心才是关键.这个对称很强烈的.

判断某碳原子是否具有手性,关键看与之连接的四个部分是否完全不相同.a,d,e具有手性.b,c,f,碳原子都连接了相同的两个原子或原子团,所以无手性

D是正解BC已经消旋了,A的干扰项比较大,主要是有丙二烯型和联苯型的旋光异构体的存在,但本质上碳还是满足了手性的性质,所以非手性分子一定没有旋光性.而D则有手性C原子,其分子具有旋光性,满足题意!

1.化学角度是错误的,因为手性分子中的C不一定是手性C.2.只能说在中学阶段比较常见.3.我不知道K2O中怎么冒出2个O.4.这在化学平衡部分需要用,把三个问号去掉就是答案再问：1楼上说对2六面体是微

不是.手性分子,本意是【不对称分子】,出现不对称因素后,也是说连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子,该分子即为手性分子.对称中心、对称面、对称轴、交替对称轴等对称因素都没有,即为不对称,就是手

不是,要整个分子没有对称面和对称中心才是手性分子.有的分子,虽然含有手性碳,但是本身是外消旋体,有对称面,也不是手性分子.

对,葡萄糖的D、L构型只看那一个碳原子的手性

对映异构体的构型用R、S来表示,判断某一构型是R或S,需要用到次序规则.1、次序规则——把各种原子或基团按先后次序排列的规则.要点如下：①将各取代基的原子按原子序数大小排列,大者为较优基团,若为同位素

单糖分子是不对称分子,具有旋光性.以甘油醛为例,分子中的2位碳是不对称碳原子,分别与4个互不相同的原子和基团H,CH2OH,OH,CHO连接.这样的结构有两种安排,一种是D—甘油醛,另一种是L—甘油醛

分子没有映轴Sn(对称面σ=S1,对称中心i=S2)就有手性.对一个累积二烯烃分子R1R2C=C=CR3R4,如果累积双键的一端连接的两个基团相同(R1=R2或R3=R4),分子就会有对称面σ而没有手

手性色谱柱是由具有光学活性的单体,固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相.通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异,从而达到光学异构体拆分的目的.要实现手性识别,手性化合物分子与手性固定相之间

过去用的表示方法,IUPAC早在1979年就建议取消了,l（左旋,levorotatory,符号“-”）,d(右旋,dextorotatory,+).通过旋光仪测试有机物,看光线旋转方向,来定物质是左

分别是3-甲基己烷和2,3-二甲基戊烷CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3