D型和L型分子结构

L和D指的是氨基酸的旋光性.旋光性是分子构象（三维结构级别）上的区别,所以无论是L型还是D型的分子式都是一样的.生物分子三维结构的概念百度百科上有：

手性物质的化它学性质完全相同,微观上们的分子结构呈手性,在宏观上它们的结晶体也呈手性.你可以去查一下手性结构相关的资料

挥发性和沸点本质上是由分子间相互作用的强弱决定的,分子间相互作用主要氢键,静电,范德华等相互作用.不管是无机液体如水,纯硫酸,还是有机液体如酒精,甘油,汽油等等,分子中都含有大量的H,所以普遍形成的氢

有机物分子一般是以碳链作为主干加以各个基团组成的分子,多为空间分布,分子体积多数都比较大.另外,不同有机物的最简式可能相同,例如正丁烷和异丁烷.三态的话以烷烃类做例子：在室温下,含有1～4个碳原子的烷

DNA是双链结构,是单链结构.DNA的基本结构时脱氧核苷酸,由一分子磷酸、一分子脱氧核糖、一分子含氮碱基组成.含氮碱基有A、T、C、G四种.RNA的基本结构时核糖核苷酸,由一分子磷酸、一分子核糖、一分

旋光性氨基酸那个兽性碳是什么构型L和D是拉丁文的字头不是英文的所以你看着别扭说甘油醛的请仔细想想甘油醛和LD有关么?一句根据甘油醛定的,还是不能解决L和D是从什么地方来的这个问题啊从词源上来说这个L和

分子结构如下：  氨基酸的结构就是至少有一个氨基和羧基连在同一个碳原子上面,同时还有一个H基和R基,R基是个代号而已,可以有很多种,氨基酸的不同就是由于R基的不同导致的. 

按Fischer投影式：羧基在上方,氨基在左侧的是L型,在右侧的是D型.费歇尔以甘油醛为标准,以D/L命名与甘油醛联系的旋光性的化合物.D、L命名法区分的构型与旋光性没有必然关系.天然氨基酸（构成蛋白

表面活性剂(surfactant),是指具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能定向排列,并能使表面张力显著下降的物质.表面活性剂的分子结构具有两亲性：一端为亲水基团,另一端为憎水基团；亲水基团常为极性

请楼上重新学习初中生物,蛋白质的分子结构基本特点1.蛋白质的一级结构多肽链中氨基酸的排列顺序称为蛋白质的一级结构,蛋白质一级结构中的主要化学键是肽键,有些蛋白质还包含二硫键.蛋白质一级结构是高级结构的

D或L是以甘油醛为标准来确定的,将α-氨基酸用Fischer投影式表示,羧基写在竖线的上方,R基写在竖线的下方,氨基和氢写在横线的两侧,若氨基的位置与L-甘油醛中羟基的位置一致,就定义是L-氨基酸,与

好象没有可比性啊,一个是双螺旋,蛋白质是一条或几条由多个氨基酸分子通过形成肽键脱水缩合而形成的肽链相互折叠和缠绕形成的.组成蛋白质分子的氨基酸的种类、数目、排列顺序和肽链的空间结构就是蛋白质分子的结构

氨基酸中与羧基直接相连的碳原子上有个氨基,这个碳原子上连的集团或原子都不一样,称手性碳原子,当一束偏振光通过它们时,光的偏振方向将被旋转,根据旋转的方向分为左旋和右旋即D系和L系,如D-丙氨酸是右旋的

单糖分子是不对称分子,具有旋光性.以甘油醛为例,分子中的2位碳是不对称碳原子,分别与4个互不相同的原子和基团H,CH2OH,OH,CHO连接.这样的结构有两种安排,一种是D—甘油醛,另一种是L—甘油醛

区别1、有机物分子式一般较大,无机物分子式一般较小.2、有机物分子含碳,无机物分子一般不含碳.3、有机物氧化分解会放出能量,无机物一般不能供能.

L-D,以甘油醛为标准：－OH在手性碳原子的右边代表右旋,这种构型为D－型；－OH在手性碳原子的左边代表左旋,被定为L-型.D、L-构型表示法有其局限性,只适用于有一个手性碳原子化合物.对于含多个手性

有直链型、环形（环形具体还分为船型和椅型（椅型为主））,天然存在的是D型,（这是化学上的对映异构类型,即一个碳上连有四个不同原子或基团,是指具有对偏振光进行旋转（称作旋光性或光学活性））,它是一种（一

A是氢B是碳C是氮D是氧E是硫F是氯答案：（1）N;第三周期第Ⅶ主族（2）C2H4分子晶体

过去用的表示方法,IUPAC早在1979年就建议取消了,l（左旋,levorotatory,符号“-”）,d(右旋,dextorotatory,+).通过旋光仪测试有机物,看光线旋转方向,来定物质是左

一、物质的旋光性...D、L是一种相对构型,不表示旋光性,旋光性用（＋）,（－）表示,在氨基酸和糖类构型中的标记中,一般采用D/L法.D、L标记法有局限性物质分子中各原子或原子团在空间的实际排布叫做这