E1的碳正重排

2=入+3u3=入-2u得,入=7/5,u=-1/5再问：是个大题，求全部过程再答：∵c=入a+ub，a,b,c都是由e1,e2为基底的，∴c向量e1的系数2=入+3ue2的系数3=入-2u得，入=7

因为五元环比四元环稳定的多,碳正离子的稳定性除与共轭效应有关,还与分子的内能有关.

按照碳正离子稳定性的规律,有利于生成更加稳定的碳正离子的条件,都会使碳正离子发生重排,重排涉及到正电荷的转移,正电荷转移到的另一碳原上,如果有氢,氢就发生迁移,如果没有氢,烷基就发生迁移.例：(CH3

原因是五元环可有效减少环的张力,虽然可能会形成三级碳正离子,但由于环的张力,很难形成碳正离子那样的sp2杂化形态.而五元环的形成减小了张力

正丁醇脱水主要按照E2历程,质子化形成CH3CH2CH2CH2OH2+后,H2O的离去和β-H+的去除是同时进行的,不形成碳正离子.E1的过程也是有的,所以有一定量的重排产物,但并非主要.

重排反应大体上可以分为分子内重排和分子间重排.分子内发生在临近两个原子间的基团迁移,多数情况下属于分子内亲核重排.例如：辛戊基溴在乙醇中的分解.分子内亲电重排反应多发生在苯环上.常见的有联苯胺从排、N

用Al2O3（氧化铝）等lewis酸A并不是不会发生重排,而是不易发生重排.用Al2O3（氧化铝）催化脱水是将醇的蒸汽通过350－400度的氧化铝,由于醇与生成物烯烃与催化剂的接触时间较短,可以减少异

重排反应是分子的碳骨架发生重排生成结构异构体的化学反应,是有机反应中的一大类.重排反应通常涉及取代基由一个原子转移到同一个分子中的另一个原子上的过程,以下例子中取代基R由碳原子1移动至碳原子2：分子间

任何物质的稳定存在都是遵循能量最低的原则所以,在有机物中也同样在有机物中,具有相同原子种类和数目的物质很多,叫做同分异构体；在一个反应中,如果一个物质的能量太高而不稳定的话,它就有可能转换其个别原子或

酸催化下,羟基质子化,脱水后,得到二级碳正离子.重排为更稳定的三级碳正离子.脱质子后,得到产物烯烃.具体见图.

碳正离子的重排就是通过氢转移或甲基转移由不稳定的碳正离子变成较稳定的碳正离子.稳定性排序：叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子如1-氯丁烷参加有机反应时生成碳正离子（中间体）为伯碳正离子,不稳定,2号位

然后呢再问：一个有机物能不能重排成两个有机物啊再答：没见过这样的再答：一般只有氢原子和其它基团的位置改变或双键位置改变再问：再问：那这道题该怎么重排啊再答：目前还对重排有待提高再问：那那道题该怎么做呢

有如下规律：如果是直链烃,末端的碳正离子向链内碳迁移.如果靠近支链时,向支链多的碳上迁移如果靠近有共轭体系如双键,羰基,苯环等,向能获得共轭的碳上迁移.总之,什么体系能够使碳正离子更稳定,就发生相应的

卤代烃烷重排机理为碳正离子中间体的形成,形成的碳正离子越稳定,选择性就越高,碳正离子的稳定性是季碳>叔碳>仲碳,如果你是1-氯正丁烷,那么发生亲核取代时,先生成仲碳正离子,再重排到旁边的一个碳上形成叔

其实很简单只要把碳正离子重排的目的弄清楚就可以了目的就是重排后的碳正离子结构比重排前的碳正离子结构更加的稳定那么至于为什么更稳定以及稳定性体现在什么地方其实就要用到一些电子效应去解释了这里用到的是电子

当然可能重排啦,在做题中,如果判定为E1一定要考虑重排

石墨变成金刚石的反应,

e1(e1-e2)=e1*e1-e2*e1因为他们是互相垂直,所以e1*e2=0所以e1(e1-e2)=e1*e1-e2*e1=e1*e1=1(因为e1是单位向量,所以e1*e1=1)

形成六元环,双键移位解题思路：1.碳正一定是先存在于多支链碳上,所以这里只能有两种选择2.重排以后形成的六元环更趋于稳定,共扼双键的转移这个要贴图了,太麻烦电子云的转移自己可以画一下,其实就是先形成右

从图上看,E应是AC的中点吧AE1//BC1,BE//B1E1,所以平面AB1E1//平面BEC1.面面距离转化为E1到C1的距离.所以两面的距离为2.5